1-acetyl-6-[3-(1-cyclohexyltetrazol-5-yl)propoxy]-3,4-dihydrocarbostyril | 73963-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1-acetyl-6-[3-(1-cyclohexyltetrazol-5-yl)propoxy]-3,4-dihydrocarbostyril
• 英文别名: 1-Acetyl-6-[3-(1-cyclohexyltetrazol-5-yl)propoxy]-3,4-dihydroquinolin-2-one
• CAS: 73963-68-5
• 化学式: C₂₁H₂₇N₅O₃
• 分子量: 397.477
• InChiKey: AAUBIACNTKKVBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(3-氯丙基)-1-环己基四唑 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-acetyl-6-[3-(1-cyclohexyltetrazol-5-yl)propoxy]-3,4-dihydrocarbostyril
  参考文献：
  名称：

  Studies on 2-oxoquinoline derivatives as blood platelet aggregation inhibitors. II. 6-(3-(1-Cyclohexyl-5-tetrazolyl)propoxy)-1,2-dihydro-2-oxoquinoline and related compounds.

  摘要：

  合成了一系列ω-(1-取代-5-四唑基烷氧基)-2-氧代喹啉类化合物，并在体外测试了它们对胶原蛋白和二磷酸腺苷（ADP）诱导的兔血小板聚集的抑制活性。这些化合物是由 1-取代-5-（ω-氯烷基）-四唑和羟基-2-氧代喹啉在碱存在下反应制备的。其中，6-[3-(1-环己基-5-四唑基)丙氧基]-1, 2-二氢-2-氧代喹啉（IVb）具有最强的抑制活性。本文讨论了其结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.1151

文献信息

• Tetrazolylalkoxycarbostyril derivatives and pharmaceutical compositions
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04277479A1

  公开（公告）日：1981-07-07

  Novel tetrazolylalkoxycarbostyril derivative of the formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 is a hydrogen atom, a lower alkyl group, a low alkenyl group, a lower alkanoyl group, a benzoyl group or phenylalkyl group; R.sup.2 is a hydrogen atom, a lower alkyl group or a group of the formula ##STR2## R.sup.3 is a lower alkyl group, a cycloalkyl group, a cycloalkylalkyl group, a phenyl group or a phenylalkyl group; A is a lower alkylene group; the carbon-carbon bond between 3- and 4-positions in the carbostyril skeleton is either single or double bond; and the substituted position of a group of the formula, ##STR3## in the carbostyril skeleton is either 4-, 5-, 6-, 7- or 8-position provided that the only one such group of the formula can be substituted in the whole carbostyril skeleton, thus when R.sup.2 in 4-position is a group of the formula ##STR4## then 5-, 6-, 7- or 8-position will have no such substituted group; furthermore, the phenyl group in the above-mentioned benzoyl group, phenylalkyl group or phenyl group may have substituted group(s). The above-mentioned novel tetrazolylalkoxycarbostyril derivatives have pharmacological activities such as platelet aggregation inhibitory action, antiinflammatory action, antiulcer action, vasodilatory action and phosphodiesterase inhibitory action and are useful as anti-thrombosis agent, cerebral blood flow improving agent, antiinflammatory agent, antiulcer agent, anti-hypertensive agent and anti-asthmatic agent.

  化合物的名称为novel tetrazolylalkoxycarboSTyril衍生物，其化学式为(I): ##STR1## 其中R.sup.1是氢原子、低碳基、低烯基、低酰基、苯甲酰基或苯基烷基；R.sup.2是氢原子、低碳基或公式所示的基团之一：##STR2## R.sup.3是低碳基、环烷基、环烷基烷基、苯基或苯基烷基；A是低碳基；在carboSTyril骨架中3-和4-位置之间的碳-碳键可以是单键或双键；公式中的基团的取代位置，##STR3## 在carboSTyril骨架中可以是4-，5-，6-，7-或8-位置，只有一个这样的基团可以在整个carboSTyril骨架中被取代，因此当4-位置的R.sup.2是公式所示的基团之一时，##STR4## 则5-，6-，7-或8-位置将没有这样的取代基团；此外，上述苯甲酰基、苯基烷基或苯基中的苯基可以有取代基团。上述新型四唑基烷氧基carboSTyril衍生物具有药理活性，如抑制血小板聚集作用、抗炎作用、抗溃疡作用、血管扩张作用和磷酸二酯酶抑制作用，并可用作抗血栓剂、改善脑血流的药物、抗炎药、抗溃疡药、降压药和抗哮喘药。
• NISHI, TAKAO;TABUSA, FUJIO;TANAKA, TATSUYOSHI;SHIMIZU, TAKEFUMI;KANBE, TO+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 4, 1151-1157
  作者：NISHI, TAKAO、TABUSA, FUJIO、TANAKA, TATSUYOSHI、SHIMIZU, TAKEFUMI、KANBE, TO+

  DOI：——

  日期：——
• US4277479A
  申请人：——

  公开号：US4277479A

  公开（公告）日：1981-07-07