2-甲基-4H-1,3-苯并恶嗪 | 100881-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 中文名称: 2-甲基-4H-1,3-苯并恶嗪
• 英文名称: 2-methyl-4H-1,3-benzoxazine
• 英文别名: 2-methyl-4H-benz[e][1,3]oxazine；2-Methyl-4H-benz[e][1,3]oxazin
• CAS: 100881-79-6
• 化学式: C₉H₉NO
• 分子量: 147.177
• InChiKey: ZOEYNUKURORQOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.8±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-4H-1,2-苯并恶嗪 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 113.0h， 生成 2-甲基-4H-1,3-苯并恶嗪
  参考文献：
  名称：

  第一[1,3]苯并恶嗪[3,2- b ] [1,2]苯并恶嗪的合成及其串联的逆向Diels-Alder-Diels-Alder重排为新型[1,3]苯并恶嗪[2,3- b ] [1,3]苯并恶嗪

  摘要：

  3-甲基-4 H -1,2-苯并恶嗪的热解得到四环12a-甲基-7 H，12a H，13 H- [1,3]苯并恶嗪[3,2- b ] [1,2]苯并恶嗪，其进一步重排为异构体5a-甲基-5a H，11 H，13 H- [1,3]苯并恶嗪[2,3- b ] [1,3]苯并恶嗪。苯并恶嗪基苯并恶嗪的热解得到2-甲基-4 H -1,3-苯并恶嗪和邻醌甲基化物，其被乙基乙烯基醚捕获，得到2-乙氧基-二氢苯并吡喃。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)85380-0

文献信息

• Gabriel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1915, vol. 409, p. 319
  作者：Gabriel

  DOI：——

  日期：——