(μ3-C(C6H5))Co2MoCp(CO)8 | 68185-45-5

• 英文名称: (μ3-C(C6H5))Co2MoCp(CO)8
• CAS: 68185-45-5
• 化学式: C₂₀H₁₀Co₂MoO₈
• 分子量: 592.221
• InChiKey: KKHVHQTUHNCYDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium tetracarbonylruthenate(II) 、 (μ3-C(C6H5))Co2MoCp(CO)8 在 H₃PO₄ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以76%的产率得到(μ3-C(C6H5))RuCoMoCp(CO)8H
  参考文献：
  名称：

  Schacht, Hans-Thomas; Vahrenkamp, Heinrich, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 2239 - 2244

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  phenylidynetricobalt(I)nonacarbonyl 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 以61%的产率得到(μ3-C(C6H5))Co2MoCp(CO)8
  参考文献：
  名称：

  Blumhofer, Roland; Fischer, Klaus; Vahrenkamp, Heinrich, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 1, p. 194 - 214

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and X-ray crystal structure of the chiral trimetal carbonyl clusters (μ3-CPh)FeCoMo(CO)8(RCOCp)H (R = H, CH3 or C2H5O) derived from the clusters (μ3-CPh)Co2Mo(CO)8(RCOCp)
  作者：He-Ping Wu、Yuan-Qi Yin、Xiao-Ying Huang、Kai-Bei Yu

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05524-s

  日期：1995.8

  trimetal carbonyl clusters (μ3-CPh)Co2Mo(CO)8(RCOCp) (2, R = H; 3; R = CH3; 4, R = C2H5O) have been obtained from the reaction of the precursor (μ3-CPh)Co3(CO3(CO)9 with the metal exchange reagents NaM(CO)3(RCOCp) in THF under reflux. Reaction of (μ3-CPh)CO2Mo (CO)8(RCOCp) clusters with Na2[Fe(CO)4] in THF under reflux followed by acidic treatment with 40% H3PO4 yielded three new chiral clusters (μ3-CPh)FeCoMo(CO)8(RCOCp)H

  三μ 3 -phenylmethylidyne三金属羰基簇（μ 3 -CPh）有限公司2的Mo（CO）8（RCOCP）（2，R = H; 3 ; R = CH 3 ; 4，R = C 2 H ^ 5 O）已经来自前体的反应（得到μ 3 -CPh）有限公司3（CO 3（CO）9与金属交换试剂NAM（CO）3的THF（RCOCP）下的回流。反应（μ 3 -CPh）CO 2具有Na的Mo（CO）8（RCOCP）簇2的[Fe（CO）4 ]在回流下THF，接着用40％H酸性处理3 PO 4，产生了三个新的手性簇（μ 3 -CPh）FeCoMo（CO）8（RCOCP）H（5，R = H; 6 CH 3 ; 7 C 2 H 5 O）。实验结果表明，环戊二烯基上的吸电子基团RCO降低了金属交换剂NAMo（CO）3（RCOCP）的活性，并且上述反应的速率随温度的升高而增加。钴羰基单元的Co（CO）3在簇PhCCo
• Study on the reaction of the (μ3-CPh)Co3(CO)9 cluster with NaM(CO)3(η5-RCOCp): synthesis, characterization and crystal structures of the hetero-nuclear trimetal carbonyl clusters (μ3-CPh)Co2M(CO)8(η5-RCOCp) (M=Mo, W; R=H, CH3, C2H5O)
  作者：He-Ping Wu、Yuan-Qi Yin、Xiao-Ying Huang

  DOI：10.1016/s0020-1693(96)05195-x

  日期：1997.2

  Six μ 3 -benzylidyne trimetal carbonyl clusters (μ 3 -CPh)Co 2 M(CO) 8 (η 5 -RCOCp) ( 2a : M=Mo, R=H; 3a : M=Mo, R=CH 3 ; 4a : M=Mo, R=C 2 H 5 O; 2b : M=W, R=H; 3b : M=W, R=CH 3 ; 4b : M=W, R=C 2 H 5 O) were obtained by refluxing a solution of the precursor (μ 3 -CPh)Co 3 (CO) 9 with the metal exchange reagents NaM(CO) 3 (η 5 -RCOCp) in THF. The results show that the electron-withdrawing groups RCO

  六个μ3-亚苄基三金属羰基簇（μ3 -CPh）Co 2 M（CO）8（η5 -RCOCP）（2a：M = Mo，R = H; 3a：M = Mo，R = CH 3; 4a ：M ＝ Mo，R ＝ C 2 H 5 O； 2b：M ＝ W，R ＝ H； 3b：M ＝ W，R ＝ CH 3； 4b：M ＝ W，R ＝ C 2 H 5 O）通过将前体（μ3 -CPh）Co 3（CO）9与金属交换试剂NaM（CO）3（η5 -RCOCP）在THF中的溶液回流。结果表明，环戊二烯基上的吸电子基团RCO影响了金属交换试剂NaM（CO）3（η5 -RCOCP）的活性，并且上述反应被热加速。结果还表明，前体PhCCo 3（CO）9中的羰基金属单元Co（CO）3可以被有机金属基团M（CO）2（RCOCP）交换。通过C / H分析，IR和1 H NMR以及簇3a和4a的晶体结构测定来表征簇。3a晶体为三斜晶，空间群为P，a
• Regiospecific and sequential P–C bond activation/cluster transformations in the reaction of PhCCo2MoCp(CO)8 with the diphosphine ligands 2,3-bis(diphenylphosphino)maleic anhydride (bma) and 3,4-bis(diphenylphosphino)-5-methoxy-2(5H)-furanone (bmf)
  作者：Simon G. Bott、Kaiyuan Yang、Michael G. Richmond

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.05.027

  日期：2006.9

  phosphido moiety that bridges the Co–Co vector and a six-electron μ2,η2,η1-C(Ph)CC(PPh2)C(O)OC(O) ligand that caps one of the Co2Mo faces. The X-ray structure of 4 confirms that the five-electron η3,η1,η1- C(Ph)CCC(O)OC(O) ligand is σ-bound to the two cobalt centers in an η1 fashion and π-coordinated to the molybdenum center through a traditional η3-allylic interaction. The reaction between PhCCo2MoCp(CO)8

  混合金属簇PhCCo 2 MOCP（CO）8（1）与二膦配体2,3-双（二苯基膦基）马来酸酐（bma）在CH 2 Cl 2中的热解导致磷桥连簇的顺序形成CO 2 MOCP（CO）5 [μ 2，η 2，η 1 -C（PH）CC（PPH 2）C（O）OC（O）]（μ-PPH 2）（3）和双（膦） -bridged簇共2 MOCP（CO）4 [η 3，η 1，η 1 -C（PH）CCC（O）OC（O）]（μ-PPH 2）2（4）。通过IR和NMR（1 H，13 C和31 P）光谱学分离并表征了图3和图4中的溶液，并通过X射线衍射分析建立了固态结构。两个簇都包含48e-并表现出三角形的Co 2 MO核。的结构3揭示了膦部分的存在桥接所述Co的Co矢量和六电子μ 2，η 2，η 1 -C（PH）CC（PPH 2）C（O）OC（O）配体覆盖了其中一张Co 2 MO面。X射线结构图4确认五电子η 3，η
• Beurich, Harald; Blumhofer, Roland; Vahrenkamp, Heinrich, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 7, p. 2409 - 2422
  作者：Beurich, Harald、Blumhofer, Roland、Vahrenkamp, Heinrich

  DOI：——

  日期：——
• Beurich, Harald; Vahrenkamp, Heinrich, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 7, p. 2385 - 2408
  作者：Beurich, Harald、Vahrenkamp, Heinrich

  DOI：——

  日期：——