| 166827-45-8

• CAS: 166827-45-8
• 化学式: C₅H₉AuClN
• 分子量: 315.553
• InChiKey: MHVAEAQBEGFTQO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对氟苯硫酚 、 在 KOH 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以95%的产率得到gold(I) 4-fluorobenzenethiolate
  参考文献：
  名称：

  通过异腈金（I）配合物构建发光金（I）芳基硫醇盐：合成方法和硫醇盐配体对结构和性能的影响

  摘要：

  硫醇金聚合物 ([ArSAu]n) 是通过两种合成途径制备的 - 芳香族硫醇盐 (ArSH) 与 HAuCl4 的直接反应，或异腈金 (I) 氯化物络合物与硫醇盐阴离子的反应。前一种路线几乎适用于所有硫醇，可产生无定形且不发光的材料。后一种路线在范围上更受限制，通过异腈金 (I) 硫醇盐络合物进行，通常会产生结晶和发光材料。给硫醇芳环添加给电子基团导致更快速的聚合物形成和发光损失，而吸电子基团的添加减慢或停止聚合物形成并导致最终聚合物材料的发光红移。两种异腈金 (I) 硫醇盐配合物在硫醇盐芳环上具有不同数量的氟取代基，通过晶体学表征 - C8H17NCAu(p-FC6H4S) 和 C12H25NCAu(2,4-F2C6H3S)。随着芳环氟化度的增加，配合物的键长没有显着变化；然而，Au-S 分子间距离延长，而亲金相互作用距离减小。这些结果表明这些材料中分子结构与超分子结构和光物理性质之间的

  DOI：

  10.1515/znb-2009-11-1233
• 作为产物：
  描述：

  氯(二甲基硫化)金(I) 、 异腈基正丁烷 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  亲金和氢键的结构和功能等价物：亲金键诱导的转子相的第一个例子的证据。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja0056217