({2-[(3aR,6R,6aR)-6-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-isoxazolidine-3-carbonyl}-amino)-acetic acid ethyl ester | 221019-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ({2-[(3aR,6R,6aR)-6-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-isoxazolidine-3-carbonyl}-amino)-acetic acid ethyl ester
• CAS: 221019-70-1
• 化学式: C₂₀H₃₂N₂O₉
• 分子量: 444.482
• InChiKey: QVNBFPMWHQJEEX-OKJQMHCMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.07
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  114.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ({2-[(3aR,6R,6aR)-6-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-isoxazolidine-3-carbonyl}-amino)-acetic acid ethyl ester 在 N-乙基吗啉 、 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Mechanism-Based Inactivation of the Human Prolyl-4-hydroxylase by 5-Oxaproline-Containing Peptides:  Evidence for a Prolyl Radical Intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja981193h
• 作为产物：
  描述：

  2-[(3aR,6R,6aR)-6-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-isoxazolidine-3-carboxylic acid methyl ester 在 N-甲基吗啉 、 lithium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 ({2-[(3aR,6R,6aR)-6-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-isoxazolidine-3-carbonyl}-amino)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Mechanism-Based Inactivation of the Human Prolyl-4-hydroxylase by 5-Oxaproline-Containing Peptides:  Evidence for a Prolyl Radical Intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja981193h