3-(1-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)aniline | 1864363-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(1-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)aniline
• 英文别名: 3-(1-methyltriazol-4-yl)aniline
• CAS: 1864363-69-8
• 化学式: C₉H₁₀N₄
• 分子量: 174.205
• InChiKey: HXWYSLAMGOKXRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)aniline 、 1-((2S,5R)-5-(4-chloro-6-(pyrazin-2-yl)pyrimidin-2-yl)-2-methylpiperidin-1-yl)ethan-1-one 在 盐酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以60%的产率得到1-((2S,5R)-2-methyl-5-(4-((3-(1-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)phenyl)amino)-6-(pyrazin-2-yl)pyrimidin-2-yl)piperidin-1-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USE IN THE TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF FIBROTIC DISEASE
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT, LE SOULAGEMENT OU LA PRÉVENTION DE MALADIE FIBROTIQUE

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，可选地以药学上可接受的盐、溶剂合物、共晶体、互变异构体、外消旋体、对映体或二对映体形式存在，以及包含化合物(I)的药物组合物，以及使用化合物(I)或药学上可接受的盐、溶剂合物、共晶体、互变异构体、外消旋体、对映体或二对映体或其混合物治疗纤维化疾病，优选为特发性肺纤维化（IPF）或非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。本发明的其他方面包括组合疗法，其中化合物(I)，可选地以药学上可接受的盐、溶剂合物、共晶体、互变异构体、外消旋体、对映体或二对映体形式存在，与已知的抗纤维化或抗炎症药物一起用于治疗纤维化疾病。

  公开号：

  WO2021260110A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF MACROLIDE ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'AGENTS ANTIBACTÉRIENS MACROLIDES
  申请人：CEMPRA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009055557A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  Described herein are processes for the preparation of compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof.

  本文描述了制备化合物（I）及其药用可接受的盐、溶剂合物和水合物的过程。
• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OR AMELIORATION OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT OU LE SOULAGEMENT DU CANCER
  申请人：TOLREMO THERAPEUTICS AG

  公开号：WO2022214606A1

  公开（公告）日：2022-10-13

  The present invention relates to compounds of formula (I) or salts, solvates, cocrystals, tautomers, or mixtures thereof. Furthermore, the present invention relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds. Moreover, the present invention relates to the compounds of formula (I) or the salts, solvates, cocrystals, tautomers, or mixtures thereof or the pharmaceutical compositions for use as a medicament and to the compounds of formula (I) or the salts, solvates, cocrystals, tautomers, or mixtures thereof or the pharmaceutical compositions for use in the treatment or amelioration of cancer. Optionally, the compounds of formula (I) or the salts, solvates, cocrystals, tautomers, or mixtures thereof or the pharmaceutical compositions are administered in combination with a second therapeutic agent, in particular an anti-cancer agent.

  本发明涉及式（I）化合物或其盐、溶剂合物、共晶体、互变异构体或其混合物。此外，本发明涉及包括所述化合物的药物组合物。此外，本发明涉及用作药物的式（I）化合物或其盐、溶剂合物、共晶体、互变异构体或其混合物或药物组合物，以及用于治疗或改善癌症的式（I）化合物或其盐、溶剂合物、共晶体、互变异构体或其混合物或药物组合物。可选地，式（I）化合物或其盐、溶剂合物、共晶体、互变异构体或其混合物或药物组合物与第二治疗剂，特别是抗癌剂联合给药。
• INSECTICIDAL COMPOUNDS
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：EP2547665B1

  公开（公告）日：2018-07-04
• [EN] IMIDAZOLE 3-OXIDE DERIVATIVE BASED ACSS2 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ACSS2 À BASE DE DÉRIVÉ DE 3-OXYDE D'IMIDAZOLE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：METABOMED LTD

  公开号：WO2021229571A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  The present invention relates to novel ACSS2 inhibitors having activity as anti-cancer therapy, treatment of alcoholism, and viral infection (e.g., CMV), composition and methods of preparation thereof, and uses thereof for treating viral infection, alcoholism, alcoholic steatohepatitis (ASH), non-alcoholic steatohepatitis (NASH), obesity/weight gain, anxiety, depression, post-traumatic stress disorder, inflammatory/autoimmune conditions and cancer, including metastatic cancer, advanced cancer, and drug resistant cancer of various types.
• [FR] COMBINAISON D'UN INHIBITEUR DE BROMODOMAINE CBP/P300 ET D'UN INHIBITEUR D'EGFR POUR UNE UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE NSCLC MUTANT EGFR<br/>[EN] A COMBINATION OF A CBP/p300 BROMODOMAIN INHIBITOR AND AN EGFR INHIBITOR FOR USE IN TREATING EGFR-MUTANT NSCLC
  申请人：TOLREMO THERAPEUTICS AG

  公开号：WO2021260109A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  The present invention is inter alia concerned with a combination of a CBP/p300 bromodomain inhibitor and an EGFR inhibitor for use in the treatment of a patient suffering from NSCLC, wherein the NSCLC exhibits an oncogenic alteration in the EGFR.