4,4-Dimethyl-1,7-diphenylhepta-1,6-diyn-3-ol | 426821-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 4,4-Dimethyl-1,7-diphenylhepta-1,6-diyn-3-ol
• 英文别名: 4,4-dimethyl-1,7-diphenylhepta-1,6-diyn-3-ol
• CAS: 426821-24-1
• 化学式: C₂₁H₂₀O
• 分子量: 288.389
• InChiKey: WREQFXAGOBURRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-Dimethyl-1,7-diphenylhepta-1,6-diyn-3-ol 在 dicobalt octacarbonyl 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 130.0 ℃ 、3.04 MPa 条件下， 反应 31.0h， 生成 (1R,4R,7R,8S)-7,13,13-trimethyl-8,10-diphenyl-2-oxatetracyclo[6.5.1.04,14.011,14]tetradeca-5,10-dien-9-one
  参考文献：
  名称：

  Catalytic one-pot synthesis of [5.5.5.6]fenestrane systems via a dicobalt octacarbonyl-catalyzed tandem cycloaddition of dienediynesElectronic supplementary information (ESI) available: characterization of synthesized compounds. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b1/b108034b/

  摘要：

  催化一锅合成法从双烯双炔制备方窗烷衍生物得以开发：通过二钴八羰基催化下的双烯双炔串联环加成反应，实现了方窗烷的高产率合成。

  DOI：

  10.1039/b108034b
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-pent-4-yn-1-ol 在 Celite 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4,4-Dimethyl-1,7-diphenylhepta-1,6-diyn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Catalytic one-pot synthesis of [5.5.5.6]fenestrane systems via a dicobalt octacarbonyl-catalyzed tandem cycloaddition of dienediynesElectronic supplementary information (ESI) available: characterization of synthesized compounds. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b1/b108034b/

  摘要：

  催化一锅合成法从双烯双炔制备方窗烷衍生物得以开发：通过二钴八羰基催化下的双烯双炔串联环加成反应，实现了方窗烷的高产率合成。

  DOI：

  10.1039/b108034b

文献信息

• Catalytic one-pot synthesis of [5.5.5.6]fenestrane systems via a dicobalt octacarbonyl-catalyzed tandem cycloaddition of dienediynesElectronic supplementary information (ESI) available: characterization of synthesized compounds. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b1/b108034b/
  作者：Do Han Kim、Seung Uk Son、Young Keun Chung、Sueg-Geun Lee

  DOI：10.1039/b108034b

  日期：2002.1.14

  Catalytic one-pot synthesis of fenestrane derivatives from dienediynes was developed: fenestranes were synthesized in high yields by a dicobalt octacarbonyl-catalyzed tandem cycloaddition of dienediynes.

  催化一锅合成法从双烯双炔制备方窗烷衍生物得以开发：通过二钴八羰基催化下的双烯双炔串联环加成反应，实现了方窗烷的高产率合成。