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ethoxy-[4-[hydroxy(diphenyl)silyl]-3-tetracyclo[5.4.0.02,4.03,5]undeca-1(11),7,9-trienyl]-diphenylsilane
ethoxy-[4-[hydroxy(diphenyl)silyl]-3-tetracyclo[5.4.0.02,4.03,5]undeca-1(11),7,9-trienyl]-diphenylsilane | 141590-20-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
茚满类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethoxy-[4-[hydroxy(diphenyl)silyl]-3-tetracyclo[5.4.0.02,4.03,5]undeca-1(11),7,9-trienyl]-diphenylsilane
英文别名
——
CAS
141590-20-7
化学式
C
37
H
34
O
2
Si
2
mdl
——
分子量
566.847
InChiKey
QJQBCXISUZRJAU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.0
重原子数:
41.0
可旋转键数:
8.0
环数:
8.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.19
拓扑面积:
29.46
氢给体数:
1.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为产物:
描述:
Benzo
tricyclo<4.1.0.0
2,7
>hept-3-en 在
四氯化碳
、
正丁基锂
、
sodium
、 palladium dichloride 作用下, 反应 47.0h, 生成
ethoxy-[4-[hydroxy(diphenyl)silyl]-3-tetracyclo[5.4.0.02,4.03,5]undeca-1(11),7,9-trienyl]-diphenylsilane
参考文献:
名称:
[3.1.1]和[2.1.1]硅丙丙酸酯的合成和反应性
摘要:
二锂化的化合物3与1,3-二氯三硅烷反应,得到稳定形式的[3.1.1]三硅丙炔1。3与1,2-二氯乙硅烷的反应通过[2.1.1]二丙蝶呤13给出了醚结合产物9。双甲硅烷基化的三环[4.1.0.0 2,7 ]庚烷23a的还原偶联也经由[2.1.1]二硅丙炔24a的中间体提供了[3.1.1]二硅氧丙丙烯25。化合物1和25在酸存在下显示出独特的反应活性,得到7和27。的结构分别通过2D-NMR和X射线晶体分析确定了7个和27个共有的共用环系统。MNDO方法也进行了理论研究。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)80581-0
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