2-[2-[2-[(4-methylphenyl)sulfonyl-[2-[2-[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]ethoxy]ethyl]amino]ethoxy]ethoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate | 135643-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-[2-[(4-methylphenyl)sulfonyl-[2-[2-[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]ethoxy]ethyl]amino]ethoxy]ethoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 135643-70-8
• 化学式: C₃₃H₄₅NO₁₂S₃
• 分子量: 743.918
• InChiKey: WLEPZTLWTMIVGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  827.7±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.283±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  161.04
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-[2-[(4-methylphenyl)sulfonyl-[2-[2-[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]ethoxy]ethyl]amino]ethoxy]ethoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate 在 氢溴酸 、 sodium hydride 、 苯酚 作用下， 反应 86.5h， 生成 二氮杂18-冠醚-6
  参考文献：
  名称：

  Boerjesson, L.; Welch, C. J., Acta Chemica Scandinavica, 1991, vol. 45, # 6, p. 621 - 626

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[2-[2-[(4-methylphenyl)sulfonyl-[2-[2-[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]ethoxy]ethyl]amino]ethoxy]ethoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Boerjesson, L.; Welch, C. J., Acta Chemica Scandinavica, 1991, vol. 45, # 6, p. 621 - 626

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BORJESSON, L.;WELCH, C. J., ACTA CHEM. SCAND., 45,(1991) N, C. 621-626
  作者：BORJESSON, L.、WELCH, C. J.

  DOI：——

  日期：——