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5-(4-chlorophenyl)-7-oxo-4,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile | 1607024-40-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(4-chlorophenyl)-7-oxo-4,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile
英文别名
——
5-(4-chlorophenyl)-7-oxo-4,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile化学式
CAS
1607024-40-7
化学式
C13H7ClN4O
mdl
——
分子量
270.678
InChiKey
HNNVKBVTADOCPQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.21
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    73.95
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(4-chlorophenyl)-7-oxo-4,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 palladium diacetate 、 三乙胺三氯氧磷 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 Methyl 5-(4-chlorophenyl)-3-cyanopyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    稠环杂环类化合物及其制备方法和应用
    摘要:
    本发明公开了一类由以下式Ⅰ表示的稠环杂环类化合物,其各自旋光异构体,氘代物,前药或药学上可接受的盐,以及包含所述取代稠环杂环类化合物的药物组合物,及其作为AHR通路抑制剂中的用途。根据本发明,所述稠环杂环类化合物可结合至AHR并抑制由AHR控制的那些功能和信号通路,进而可影响癌细胞的生长与增殖以及肿瘤细胞的侵袭力,因此本发明的所述取代稠环杂环类化合物可用于抑制癌细胞生长,抑制肿瘤细胞的转移和侵袭。#imgabs0#
    公开号:
    CN117624168A
  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基-4-氰基吡唑(4-氯苯甲酰基)乙酸乙酯对甲苯磺酸 甲醇 作用下, 以 正丁醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以to afford 5-(4-chlorophenyl)-7-oxo-4,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile as a light yellow solid (600 mg, 48%)的产率得到5-(4-chlorophenyl)-7-oxo-4,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
    摘要:
    本文公开了新的杂环化合物和组合物以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制人类或动物主体中PAS激酶(PASK)活性的方法,以治疗糖尿病等疾病。
    公开号:
    US20150284395A1
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文献信息

  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR L'INHIBITION DE PASK
    申请人:BIOENERGENIX
    公开号:WO2014066795A1
    公开(公告)日:2014-05-01
    Disclosed herein are new heterocyclic compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibiting PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.
    本文披露了新的杂环化合物和组合物,以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制PAS激酶(PASK)在人类或动物主体中活性的方法,用于治疗疾病,如糖尿病。
  • Heterocyclic compounds for the inhibition of PASK
    申请人:BioEnergenix, LLC
    公开号:US10392389B2
    公开(公告)日:2019-08-27
    Disclosed herein are new heterocyclic compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibiting PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.
    本文公开了新的杂环化合物和组合物及其作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制人或动物体内 PAS 激酶(PASK)活性的方法,用于治疗糖尿病等疾病。
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