1-butyl-3-isopropyl-2-N-phenylthiocarbamoylbenzimidazolium inner salt | 885722-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-butyl-3-isopropyl-2-N-phenylthiocarbamoylbenzimidazolium inner salt
• CAS: 885722-06-5
• 化学式: C₂₁H₂₅N₃S
• 分子量: 351.516
• InChiKey: ZDTABTJRJAVSMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  21.17
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-butyl-3-isopropyl-2-N-phenylthiocarbamoylbenzimidazolium inner salt 、 丙炔酸乙酯 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以86%的产率得到ethyl 1-butyl-3-isopropyl-1'-phenyl-2',3'-dihydrospiro[benzimidazoline-2,3'-pyrrole]-2'-thione-4'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A N-heterocyclic carbene derived highly regioselective ambident C–C–S and C–C–N 1,3-dipolar system

  摘要：

  由 N-杂环碳烯衍生的 2-苯基硫代氨基甲酰苯并咪唑鎓和咪唑啉鎓内盐是一种独特的 CâCâS 和 CâCâN 1、3 双极体系，能够与乙酰二甲酸二甲酯和丙炔酸乙酯发生高效和区域选择性环加成反应，分别生成螺[咪唑-2,3â²-噻吩]和螺[咪唑-2,3â²-吡咯]衍生物，收率良好甚至极佳。

  DOI：

  10.1039/b517700f
• 作为产物：
  描述：

  3-butyl-1-isopropyl-1H-benzo[d]imidazol-3-ium bromide 、 硫代异氰酸苯酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以67%的产率得到1-butyl-3-isopropyl-2-N-phenylthiocarbamoylbenzimidazolium inner salt
  参考文献：
  名称：

  A N-heterocyclic carbene derived highly regioselective ambident C–C–S and C–C–N 1,3-dipolar system

  摘要：

  由 N-杂环碳烯衍生的 2-苯基硫代氨基甲酰苯并咪唑鎓和咪唑啉鎓内盐是一种独特的 CâCâS 和 CâCâN 1、3 双极体系，能够与乙酰二甲酸二甲酯和丙炔酸乙酯发生高效和区域选择性环加成反应，分别生成螺[咪唑-2,3â²-噻吩]和螺[咪唑-2,3â²-吡咯]衍生物，收率良好甚至极佳。

  DOI：

  10.1039/b517700f