tris[(Z)-hex-2-enyl] borate | 1403780-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: tris[(Z)-hex-2-enyl] borate
• CAS: 1403780-09-5
• 化学式: C₁₈H₃₃BO₃
• 分子量: 308.269
• InChiKey: KICZAASCLPMOGY-VGPRYMHKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris[(Z)-hex-2-enyl] borate 、 苯甲醛 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 1,1'-bis(diisopropylphosphino)ferrocene 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到syn-2-butyl-1-phenylpropane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  铑催化的交叉羟醛反应：由烯丙氧基硼烷和伯烯丙醇原位形成醛-烯酸酯

  摘要：

  蘸！Rh / dippf催化剂在环境温度下通过烯丙氧基和高烯丙氧基硼烷的异构化反应生成醛衍生的烯醇硼烷。的单釜异构化/交-羟醛序列提供以良好的收率与醛的醛加成物合成 的选择性。还实现了直接使用伯烯丙基和均烯丙基醇。

  DOI：

  10.1002/anie.201205680