| 162613-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 162613-91-4
• 化学式: C₄₇H₇₃NO₁₀S
• 分子量: 844.163
• InChiKey: CCYPBEVJMLTHHN-NSMAEXHKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.41
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  105.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 乙醇 、 镍 作用下， 以99%的产率得到(4S,5S,6S)-4-[(1S)-1-[(4R,6S)-6-[(2R,3S)-3-methoxy-4-[(2S,4S)-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxan-4-yl]butan-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]ethyl]-6-[(2S)-4-[(2S,4R,6S)-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]butan-2-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Study of Marine Macrolide Swinholide A. Stereocontrolled Synthesis of the C11-C32 Segment.

  摘要：

  swonholide A (1) 的 C24-C32 段 4 是从 (S)-甲基 3-羟基丁酸盐立体选择性合成的，而 C11-C32 段 5 的收敛合成是通过 3 和 4 的立体选择性 aldol 缩合实现的。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.2403
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-3-[(2S,3R,4R,5R,6R)-3,5-dihydroxy-6-[(4R,6S)-6-[(2R,3S)-3-methoxy-4-[(2S,4S)-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxan-4-yl]butan-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]-2-[2-[(2S,4R,6S)-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]ethyl]-4-methylheptanoyl]-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-2-one 在 吡啶 、 lithium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三丁基膦 、 双氧水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Study of Marine Macrolide Swinholide A. Stereocontrolled Synthesis of the C11-C32 Segment.

  摘要：

  swonholide A (1) 的 C24-C32 段 4 是从 (S)-甲基 3-羟基丁酸盐立体选择性合成的，而 C11-C32 段 5 的收敛合成是通过 3 和 4 的立体选择性 aldol 缩合实现的。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.2403