(E)-methyl 4-nitro-7-phenyl-4-heptenoate | 157560-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-methyl 4-nitro-7-phenyl-4-heptenoate
• 英文别名: methyl (E)-4-nitro-7-phenylhept-4-enoate
• CAS: 157560-07-1
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₄
• 分子量: 263.293
• InChiKey: YVRDLYNXFAHMEI-UKTHLTGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  69.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-methyl 4-nitro-7-phenyl-4-heptenoate 在 sodium hypophosphite 、 buffer acetate 、 镍 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到methyl 4-oxo-7-phenylheptanoate
  参考文献：
  名称：

  Ballini, Roberto; Bosica, Giovanna, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1993, # 11, p. 2901 - 2912

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯丙醛 、 4-硝基丁酸甲酯 在 aluminum oxide 作用下， 以60%的产率得到(E)-methyl 4-nitro-7-phenyl-4-heptenoate
  参考文献：
  名称：

  Chemoselective Conversion of Conjugated Nitroalkenes into Ketones by Sodium Borohydride-Hydrogen Peroxide: A New Synthesis of 4-Oxoalkanoic Acids, Dihydrojasmone and (±)-exo-Brevicomin

  摘要：

  通过 NaBH4/H2O2 系统实现了一种新的、简单、廉价和实用的δ,δ-不饱和硝基烯烃直接转化为酮的过程。通过这种方法，C-C 双键、酮或芳香族硝基等其他官能团得以保留。此外，还报道了应用这种方法制备 4-氧代烷酸、二氢茉莉酮和 (±)-exo-brevicomin 的情况。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25557