2,5-bis(5'-bromo-3',4'-dihexylthien-2'-yl)-1,3,4-thiadiazole | 1411977-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 2,5-bis(5'-bromo-3',4'-dihexylthien-2'-yl)-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: 2,5-Bis(5-bromo-3,4-dihexylthiophen-2-yl)-1,3,4-thiadiazole
• CAS: 1411977-20-2
• 化学式: C₃₄H₅₂Br₂N₂S₃
• 分子量: 744.806
• InChiKey: VVPIFQKBVIAIPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二己基噻吩 在 劳森试剂 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 2,5-bis(5'-bromo-3',4'-dihexylthien-2'-yl)-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  含恶二唑或噻二唑部分的噻吩基π共轭聚合物的合成及其在有机光伏中的应用

  摘要：

  我们报告了具有噻吩，3,4-二己基噻吩和1,3,4-恶二唑（OXD）或1,3,4-噻二唑（TD）单元的新型π共轭聚合物的合成，性能和光伏应用。主链，表示为P1和P2。它们是通过2,5-双（三甲基锡烷基）噻吩与2,5-双（5'-bromo-3'，4'-dihexylthien-2'-yl）-1的相应单体的Stille偶联反应合成的， 3，4-恶二唑或2，5-双（5′-溴-3′，4′-二己基噻吩-2′-基）-1，3，4-噻二唑。实验结果表明，引入OXD或TD的电子接受部分降低了最高占据分子轨道（HOMO）的能级，从而导致更高的开路电压（V oc）聚合物太阳能电池（PSC）的值。实际上，P1和P2的PSC在0.80–0.90 V范围内显示出较高的V oc值。带有OXD和TD部分的P1和P2的最高场效应晶体管（FET）迁移率分别为1.41×10 –3和8.81×10 –2 cm 2 V –1 s

  DOI：

  10.1021/ma302005j