摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-bromo-3-methyl-5-vinylbenzene | 189324-29-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-bromo-3-methyl-5-vinylbenzene
英文别名
3-Bromo-5-methylstyrene;1-bromo-3-ethenyl-5-methylbenzene
1-bromo-3-methyl-5-vinylbenzene化学式
CAS
189324-29-6
化学式
C9H9Br
mdl
——
分子量
197.074
InChiKey
IFLKMNJUWFPMDN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-bromo-3-methyl-5-vinylbenzene1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物三氟甲磺酸酐三乙酰氧基硼氢化钠potassium carbonate溶剂黄146 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 48.5h, 生成 (1s,3s)-N-benzhydryl-3-(3,5-dimethylphenyl)-N-ethylcyclobutan-1-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] AMINOCYCLOBUTANES AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE MODULATORS
    [FR] AMINOCYCLOBUTANES SERVANT DE MODULATEURS DE LA MONOACYLGLYCÉROL LIPASE
    摘要:
    化合物的分子式(I)为氨基环丁烷化合物,以及其药用盐、同位素、N-氧化物、溶剂合物和立体异构体,包含它们的药物组合物,以及使用它们的方法,包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、紊乱和条件的方法,如与疼痛、精神障碍、神经障碍(包括但不限于重度抑郁症、治疗抵抗性抑郁症、焦虑性抑郁症、自闭症谱系障碍、阿斯伯格综合征、躁郁症)、癌症和眼部疾病相关的方法:其中X、R1、R2a、R2b、R3和R4在此处有定义。
    公开号:
    WO2021191391A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-bromo-5-methylbenzaldehyde甲基三苯基溴化膦正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.5h, 以85%的产率得到1-bromo-3-methyl-5-vinylbenzene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and characterization of aryl thioacetyl styrene monomers: towards a new generation of SERS-active polymers
    摘要:
    A new family of thioacetyl styrene derivatives was synthesized in good isolated yields for the preparation of spectroscopically-encoded SERS-active polymers. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2007.10.118
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Asymmetric counteranion-directed photoredox catalysis
    作者:Sayantani Das、Chendan Zhu、Derya Demirbas、Eckhard Bill、Chandra Kanta De、Benjamin List
    DOI:10.1126/science.ade8190
    日期:2023.2.3
    activation mode for asymmetric induction. A potential solution for photoredox reactions proceeding via radical ions would be catalytic pairing with enantiopure counterions. However, while attempts toward this approach have been described, high selectivity has not yet been accomplished. Here we report a potentially general solution to radical cation-based asymmetric photoredox catalysis. We describe organic
    光氧化还原催化可实现独特且广泛适用的化学反应,但已证明很难控制其选择性。追求对映选择性是一个特别艰巨的挑战,可以说是由于活化的自由基(离子)中间体的高能量,并且以前的方法总是需要将光氧化还原催化循环与额外的不对称诱导活化模式配对。通过自由基离子进行的光氧化还原反应的潜在解决方案是与对映纯抗衡离子进行催化配对。然而,虽然已经描述了对这种方法的尝试,但尚未实现高选择性。在这里,我们报告了一种基于自由基阳离子的不对称光氧化还原催化的潜在通用解决方案。我们描述有机盐,
  • EP0245475A4
    申请人:——
    公开号:EP0245475A4
    公开(公告)日:1988-03-30
  • CATIONIC POLYMERIZATION OF BROMOALKENYL AROMATIC COMPOUNDS WITH AROMATIC CHAIN TRANSFER AGENT, AND PRODUCTS
    申请人:GENERAL ELECTRIC COMPANY
    公开号:EP0245475A1
    公开(公告)日:1987-11-19
  • HERBIZID WIRKSAME 3-PHENYLISOXAZOLINDERIVATE
    申请人:Bayer CropScience AG
    公开号:EP2900645A1
    公开(公告)日:2015-08-05
  • AMINOCYCLOBUTANES AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE MODULATORS
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:US20210317094A1
    公开(公告)日:2021-10-14
    Aminocyclobutane compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, isotopes, N-oxides, solvates, and stereoisomers thereof, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with MGL modulation, such as those associated with pain, psychiatric disorders, neurological disorders (including, but not limited to major depressive disorder, treatment resistant depression, anxious depression, autism spectrum disorders, Asperger syndrome, bipolar disorder), cancers and eye conditions: wherein X, R 1 , R 2a , R 2b , R 3 and R 4 are defined herein.
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫