3-三乙氧基硅基丙基叔丁基氨基甲酸盐 | 137376-38-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 3-三乙氧基硅基丙基叔丁基氨基甲酸盐
• 中文别名: (3-三乙氧基甲硅烷基丙基)-叔丁基氨基甲酸酯
• 英文名称: [3-(triethoxysilyl)-propyl]-carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: (3-tertbutyloxycarbonylaminopropyl)triethoxysilane；3-tert-butyloxycarbonylaminopropyltriethoxysilane；tert-butyl N-(3-triethoxysilylpropyl)carbamate；t-BOC-aminopropyltriethoxysilane；Carbamic acid, N-[3-(triethoxysilyl)propyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
• CAS: 137376-38-6
• 化学式: C₁₄H₃₁NO₅Si
• 分子量: 321.489
• InChiKey: SGGGQXKYTPWHOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110-115°C / 0.2
• 密度：
  0,99 g/cm3
• 闪点：
  >65°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 安全说明：
  S26,S36/37/39

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基丙基三乙氧基硅烷 、 二碳酸二叔丁酯 以 乙醇 为溶剂， 以73%的产率得到3-三乙氧基硅基丙基叔丁基氨基甲酸盐
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of large-pore ordered mesoporous silicas containing aminopropyl groups

  摘要：

  以非离子表面活性剂 P123 为模板，通过原硅酸四乙酯 (TEOS) 和 3-叔丁氧基羰基氨基丙基三乙氧基硅烷在酸性条件下共缩合，合成了含有不同数量氨丙基的大孔径有序介孔二氧化硅。然后通过热处理或酸水解，然后进行 Et3N 处理，定量地实现氨基的脱保护，这两种途径都会产生完全相同的材料。我们表明，通过使用胺官能团与苯甲醛的缩合，游离氨基中心是完全可接近的。

  DOI：

  10.1039/b502848p

文献信息

• A Reliable Method to Create Adjacent Acid-Base Pair Sites on Silica through Hydrolysis of Pre-anchored Amide
  作者：Wontae Kim、Loida O. Casalme、Taiki Umezawa、Fuyuhiko Matsuda、Ryoichi Otomo、Yuichi Kamiya

  DOI：10.1246/cl.190773

  日期：2020.1.5

  A method to create adjacent acid-base pair sites, which are carboxyl and amino groups, respectively, on silica through hydrolysis of pre-anchored amide is proposed. This method can produce an adjacent acid-base pair site. The catalyst showed excellent catalytic performance for aldol condensation of 4-nitrobenzaldehyde with acetone, overwhelming the catalyst having only amino group and an acid-base catalyst prepared in a conventional manner.

  提出了一种通过水解预锚定胺来在硅酸盐上创建相邻的酸碱配对位点的方法，这些位点分别是羧基和氨基。该方法能够产生相邻的酸碱配对位点。该催化剂在4-硝基苯甲醛与丙酮的醇缩反应中表现出优异的催化性能，超越了仅具有氨基的催化剂和传统方法制备的酸碱催化剂。
• A Yolk-Shell Nanoreactor with a Basic Core and an Acidic Shell for Cascade Reactions
  作者：Yan Yang、Xiao Liu、Xiaobo Li、Jiao Zhao、Shiyang Bai、Jian Liu、Qihua Yang

  DOI：10.1002/anie.201204829

  日期：2012.9.3

  were fabricated through an organosilane‐assisted selective etching method and acted as efficient nanoreactors for catalyzing a deacetalization–Henry cascade reaction with high activity and high selectivity. This strategy is very promising for the design of multifunctional nanoreactors for cascade reactions.

  智能蛋黄-壳纳米颗粒（中空纳米粒子的可动铁心）与酸性外壳和基本的核心是通过有机硅烷辅助选择性蚀刻的方法制造，并担任高效纳米反应器用于催化具有高活性和高选择性的脱缩醛-亨利级联反应。这种策略非常有前途的多功能纳米反应器的设计级联反应。
• Synthesis of hexagonal mesoporous silicates functionalized with amino groups in the pore channels by a co-condensation approach
  作者：Yunping Li、Wei Xiong、Chun Wang、Bo Song、Guolin Zhang

  DOI：10.1039/c5ra24597d

  日期：——

  Mesoporous silicates functionalized with amino groups in the pore channels have been made by the co-condensation of tetraethoxyl siloxide (TEOS) with precursors of P–Si through a triblock copolymer-templated sol–gel process under acidic conditions. Poly(alkylene oxide) block copolymer (P123) was eluted by ethanol extraction and template molecules were removed by refluxing the materials in a mixture

  通过在酸性条件下通过三嵌段共聚物为模板的溶胶-凝胶法将四乙氧基硅氧化物（TEOS）与P-Si的前体共缩合，制得了在孔道中被氨基官能化的中孔硅酸盐。通过乙醇萃取洗脱聚（环氧烷）嵌段共聚物（P123），并通过将材料在DMSO和水的混合物中回流来除去模板分子。所得材料通过FT-IR，XRD，TEM和N 2进行了详细表征。吸附，以研究前体对介观顺序和孔结构的影响。通过氨基与苯甲醛偶联后孔径和BET表面积的变化，以及位于RuO 4染色后的材料的TEM图像，可以显示出位于孔道中的氨基的证据。最后，通过两种方法对材料SBA- Am -10和SBA- T -10的催化性能进行了比较研究，结果表明，使用克莱森-施密特（Claisen-Schmidt）方法合成的催化剂具有快速的反应速度和较高的黄烷酮收率。苯甲醛与2'-羟基苯乙酮的缩合反应
• Carbamate silicon compounds as latent coupling agents and process for
  申请人：Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation

  公开号：US05220047A1

  公开（公告）日：1993-06-15

  Novel tert-alkyl carbamate silicon compounds are provided which are useful as coupling agents. The compounds have the formulas: ##STR1## wherein the R groups can represent various hydrocarbon and other groups, n has a value of 1 to 10, b has a valueof from 2 to 5 and a has a value of 1, 2 or 3. Processes are also provided for the preparation of the carbamate compounds and their use as coupling agents.

  提供了一种新型的叔烷基碳酸酯硅化合物，可用作偶联剂。该化合物的化学式如下：##STR1## 其中R基可以代表各种烃基和其他基团，n的值为1至10，b的值为2至5，a的值为1、2或3。还提供了制备碳酸酯化合物和它们用作偶联剂的方法。
• Functionalised mesoporous silica: a good opportunity for controlled peptide oligomerisation
  作者：Gilles Subra、Ahmad Mehdi、Christine Enjalbal、Muriel Amblard、Luc Brunel、Robert Corriu、Jean Martinez

  DOI：10.1039/c0jm04492j

  日期：——

  In this paper, mesoporous organosilicas functionalised with aminopropyl groups have been successfully used for peptide oligomerisation. For this purpose, three mesoporous silica SBA-15 type containing different amounts of aminopropyl groups were prepared by direct synthesis and using 3-tert-butyloxycarbonylamino propyltriethoxysilane. Thanks to amino groups and under well selected experimental conditions, amino acidsN-carboxyanhydride-polymerisation has been achieved within the pores with control of the physical properties of peptide functionalised hybrid materials. NCA of alanine, side chain protected glutamic acid and methionine were used for this study. For the first time, direct LDI-MS analysis was successfully performed on the resulting covalently bound supported oligomers. To demonstrate the potential application of this class of hybrid bio-organic–inorganic material as supported catalysts, one of the methionine-functionalized OMSs was used to promote disulfide bond formation in a model peptide.

  在本文中，氨基丙基功能化的介孔有机二氧化硅已成功用于肽齐聚。为此，通过直接合成并使用3-叔丁氧基羰基氨基丙基三乙氧基硅烷制备了三种含有不同量氨丙基的介孔二氧化硅SBA-15型。得益于氨基，在精心选择的实验条件下，氨基酸N-羧酸酐聚合已在孔内实现，并控制了肽功能化杂化材料的物理性质。本研究使用丙氨酸、侧链保护的谷氨酸和蛋氨酸的 NCA。首次对所得共价结合负载低聚物成功进行了直接 LDI-MS 分析。为了证明这类混合生物有机-无机材料作为负载型催化剂的潜在应用，使用一种甲硫氨酸功能化的 OMS 来促进模型肽中二硫键的形成。