(2'R)-N-(2',3'-epoxypropyl)-(3-aminopropyl)-triethoxysilane | 1016226-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2'R)-N-(2',3'-epoxypropyl)-(3-aminopropyl)-triethoxysilane
• CAS: 1016226-27-9
• 化学式: C₁₂H₂₇NO₄Si
• 分子量: 277.436
• InChiKey: SUZRURIKISLMMG-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  右旋环氧氯丙烷 、 3-氨基丙基三乙氧基硅烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 以93%的产率得到(2'R)-N-(2',3'-epoxypropyl)-(3-aminopropyl)-triethoxysilane
  参考文献：
  名称：

  一种新的可回收的功能化介孔SBA-15催化剂，接枝有手性Fe（iii）位，可在无溶剂条件下消旋环氧化物的对映选择性氨解†

  摘要：

  据报道，在一种新的接枝有手性Fe（III）配合物的介孔SBA-15催化剂上，外消旋内消旋和末端环氧化物与芳族化合物和环胺衍生物催化开环的有效和对映选择性策略。在无溶剂反应条件下，在室温下2-4小时内，催化剂在无溶剂反应条件下，可以以更高的产率产生预期的手性β-氨基醇，并具有出色的对映选择性（ee高达> 99％）。通过PXRD，BET，HR-TEM，EPR，AAS，CHN分析，IR和UV-Vis光谱分析等对催化剂进行了详细表征。 该催化剂易于从反应体系中回收，并且可以连续使用五次而不会显着降低其催化活性和选择性，这表明该手性介孔催化剂具有可持续性。

  DOI：

  10.1039/c6ra23289b

文献信息

• Enantiomer self-disproportionation and chiral stationary phase based selective chiral separation of organic compounds
  作者：Vishal J. Mayani、Sayed H. R. Abdi、Suranjana V. Mayani、Heon-Chang Kim、Seung-Kyu Park

  DOI：10.1002/chir.20917

  日期：2011.4

  chromatography, chiral stationary phase (CSP) and enantiomer self‐disproportionation (ESD) are new inventions of packing material offer a guarantee for a successful enantiomeric separation. All CSPs were synthesized by chemical bonding of the relevant organic moieties onto a porous parent silica material for the separation of various racemic mixtures whereas achiral silica matrix was used for separation of non‐racemic

  在现代色谱中，手性固定相（CSP）和对映体自歧化（ESD）是填充材料的新发明，为成功的对映体分离提供了保证。通过将相关有机部分化学键合到多孔母体二氧化硅材料上以分离各种外消旋混合物而合成所有CSP，而非手性二氧化硅基质则用于ESD中非外消旋混合物的分离。我们的当前研究提供了对基于氨基醇的CSP以及ESD的整体对映选择性的认识，以及对它们的正确利用，以及对适当对映异构体分离的高成功率的精确利用。手性，2011年。©2010 Wiley-Liss，Inc.。