tricarbonyl[(1-4-η)-3,7,7-trimethylcycloheptatriene]iron | 88995-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: tricarbonyl[(1-4-η)-3,7,7-trimethylcycloheptatriene]iron
• 英文别名: carbon monoxide;iron;3,7,7-trimethylcyclohepta-1,3,5-triene
• CAS: 88995-24-8
• 化学式: C₁₃H₁₄FeO₃
• 分子量: 274.099
• InChiKey: UAICIYSXBHGILS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricarbonyl[(1-4-η)-3,7,7-trimethylcycloheptatriene]iron 、 四氰基乙烯 生成 carbon monoxide;iron;3,9,9-trimethylbicyclo[4.2.1]nona-2,4-diene-7,7,8,8-tetracarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  GOLDSCHMIDT, Z.;ANTEBI, S., J. ORGANOMET. CHEM., 1983, 259, N 1, 119-125

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,7,7-trimethyl-cyclohepta-1,3,5-triene 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GOLDSCHMIDT, Z.;ANTEBI, S., J. ORGANOMET. CHEM., 1983, 259, N 1, 119-125

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of Coordinated cyclic polyolefins. The synthesis and cycloaddition reactions of tricarbonyl[(1,2,3,4-η)-3,7,7-trimethylcycloheptatriene]iron
  作者：Zeev Goldschmidt、Shlomo Antebi

  DOI：10.1016/0022-328x(83)85162-6

  日期：1983.12

  regiospecificity of the reactions is considered in terms of frontier molecular orbitals. Complex III reacts with tetracyanoethylene to form a mixture of 1,3- and 1,6-cycloadducts in 4/1 ratio. Diphenylketene (DPK) forms a 2 + 2 adduct with III at room temperature. At 80°C an acylated addition product is obtained. In general, steric hindrance increases the yield of products formed via bipolar reactions at the expense

  据报道，通过两个独立的途径合成了三羰基[（1-4-η）-3,7,7-三甲基环庚三烯]铁（III）。根据前沿分子轨道来考虑反应的区域特异性。配合物III与四氰基乙烯反应，以4/1的比例形成1,3-和1,6-环加合物的混合物。在室温下，二苯乙烯酮（DPK）与III形成2 + 2加合物。在80℃下获得酰化的加成产物。通常，位阻增加了通过双极反应形成的产物的产率，但以通过协同途径形成的产物为代价。