7-Hydroxy-6,6a,9,9a-tetrahydro-2,2,4,4-tetrakis(1-methylethyl)-[6aR,7a,8a,9ab]-spiro[8H-furo[3,2-f]-1,3,5,2,4-trioxadisilocin-8,3'-[3H]oxazolo[3,4-c]pyrimidine]-5',7'(1'H,6'H)-dione | 198622-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 7-Hydroxy-6,6a,9,9a-tetrahydro-2,2,4,4-tetrakis(1-methylethyl)-[6aR,7a,8a,9ab]-spiro[8H-furo[3,2-f]-1,3,5,2,4-trioxadisilocin-8,3'-[3H]oxazolo[3,4-c]pyrimidine]-5',7'(1'H,6'H)-dione
• 英文别名: (3R,6'aR,9'R,9'aS)-9'-hydroxy-2',2',4',4'-tetra(propan-2-yl)spiro[1H-[1,3]oxazolo[3,4-c]pyrimidine-3,8'-6,6a,9,9a-tetrahydrofuro[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocine]-5,7-dione
• CAS: 198622-36-5
• 化学式: C₂₂H₃₈N₂O₈Si₂
• 分子量: 514.723
• InChiKey: CANLCMZABBJPIO-JWUVWSEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Hydroxy-6,6a,9,9a-tetrahydro-2,2,4,4-tetrakis(1-methylethyl)-[6aR,7a,8a,9ab]-spiro[8H-furo[3,2-f]-1,3,5,2,4-trioxadisilocin-8,3'-[3H]oxazolo[3,4-c]pyrimidine]-5',7'(1'H,6'H)-dione 在 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 三(三甲基硅基)硅烷 、 四丁基氟化铵 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 4-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)-[2aR,4a,5b]-spiro[furan-2[3H],3'-[3H]oxazolo[3,4-c]pyrimidine]-5',7'(1'H,6'H)-dione
  参考文献：
  名称：

  C-1′ Radical-Based Approaches for the Synthesis of Anomeric Spironucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(19991001)5:10<2866::aid-chem2866>3.0.co;2-6
• 作为产物：
  描述：

  6-[[[tert-Butyldimethylsilyl]oxy]methyl]-3,4-[[tert-butyldimethylsilyl]oxy]-[2aR,3a,4a,5b]-spiro[furan-2[3H],3'-[3H]oxazolo[3,4-c]pyrimidine]-5',7'(1'H,6'H)-dione 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-Hydroxy-6,6a,9,9a-tetrahydro-2,2,4,4-tetrakis(1-methylethyl)-[6aR,7a,8a,9ab]-spiro[8H-furo[3,2-f]-1,3,5,2,4-trioxadisilocin-8,3'-[3H]oxazolo[3,4-c]pyrimidine]-5',7'(1'H,6'H)-dione
  参考文献：
  名称：

  A new class of anomeric spironucleosides

  摘要：

  通过方便位于的烷氧自由基的1,5-氢迁移得到了螺核苷，这些螺核苷在异头位置具有一种不寻常的邻酰胺结构；X射线晶体学确立了C-1'位置的构型。

  DOI：

  10.1039/a705742c