4-(1-methyl-2-(pyridin-2-ylmethylene)hydrazinyl)-6-(1-methylhydrazineyl)pyrimidine | 618428-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(1-methyl-2-(pyridin-2-ylmethylene)hydrazinyl)-6-(1-methylhydrazineyl)pyrimidine
• 英文别名: pyridine-2-carboxaldehyde methyl[6-(1-methylhydrazino)pyrimidin-4-yl]hydrazone
• CAS: 618428-57-2
• 化学式: C₁₂H₁₅N₇
• 分子量: 257.298
• InChiKey: AVUPTISZXUMYQO-CAOOACKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.65
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  83.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-methyl-2-(pyridin-2-ylmethylene)hydrazinyl)-6-(1-methylhydrazineyl)pyrimidine 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 pyrimidine-4,6-dicarboxaldehyde methyl[6-(1-methylhydrazino)pyrimidin-4-yl]hydrazone methyl{6-[1-methyl-2-(pyridin-2-ylmethylene)hydrazino]pyrimidin-4-yl}hydrazone
  参考文献：
  名称：

  螺旋编码分子链：dra路径和结构特征的有效访问

  摘要：

  在分子链的折叠控制可以由构成亚基的合适的选择，特别是对于特定杂环的链，如直接连接吡啶（PY）和嘧啶（PYM）环序列，其是公知的折叠成扩展的螺旋来实现结构。由于hydr（hyz）基团代表py位点的同构类似物，因此pym的肼和羧醛衍生物的缩合为掺入hyz而不是py单元并由交替的hyz和pym基团的序列构成的链提供了一种非常有效的方法。一系列不同长度的股线等，多达十个HYZ单位，即，1 - 7，被合成。它们的光谱性质表明它们确实折叠成螺旋形。通过1 HNMR光谱在溶液中进行了广泛的表征，并通过测定8条这样的链的晶体结构在固态下进行了广泛的表征。他们都显示预期的螺旋几何结构具有高达3 1 / 3圈和直接堆叠接触。合成方法的效率和灵活性，以及​​通过横向修饰产生多样性的广泛潜力，使得（hyzpym）亚基成为特别有吸引力的螺旋密码子。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390137
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 4,6-bis(1-methylhydrazino)pyrimidine 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以55%的产率得到4-(1-methyl-2-(pyridin-2-ylmethylene)hydrazinyl)-6-(1-methylhydrazineyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  螺旋编码分子链：dra路径和结构特征的有效访问

  摘要：

  在分子链的折叠控制可以由构成亚基的合适的选择，特别是对于特定杂环的链，如直接连接吡啶（PY）和嘧啶（PYM）环序列，其是公知的折叠成扩展的螺旋来实现结构。由于hydr（hyz）基团代表py位点的同构类似物，因此pym的肼和羧醛衍生物的缩合为掺入hyz而不是py单元并由交替的hyz和pym基团的序列构成的链提供了一种非常有效的方法。一系列不同长度的股线等，多达十个HYZ单位，即，1 - 7，被合成。它们的光谱性质表明它们确实折叠成螺旋形。通过1 HNMR光谱在溶液中进行了广泛的表征，并通过测定8条这样的链的晶体结构在固态下进行了广泛的表征。他们都显示预期的螺旋几何结构具有高达3 1 / 3圈和直接堆叠接触。合成方法的效率和灵活性，以及​​通过横向修饰产生多样性的广泛潜力，使得（hyzpym）亚基成为特别有吸引力的螺旋密码子。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390137

文献信息

• Palladium Goes First: A Neutral Asymmetric Heteroditopic <i>N</i>,<i>P</i> Ligand Forming Pd-3d Heterobimetallic Complexes
  作者：Reike Clauss、Aleksandr Kazimir、Axel Straube、Evamarie Hey-Hawkins

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c00694

  日期：2021.6.21

  selectively guides PdII into the softer tridentate N,N,P pocket, yielding monometallic complex 2. A second reaction with a 3d transition metal complex precursor (groups 7 to 12) fills the vacant N,N,N pocket and thus provides a variety of heterobimetallic complexes of the type PdII/MII (M = Mn (3), Fe (4), Co (5), Ni (6), Cu (7), Zn (8)). Single-crystal X-ray diffraction studies were performed for all

  由吡啶-2-甲醛和2-二苯基膦酰基苯甲醛通过简单的两步法合成双（1-甲基肼基）嘧啶，获得了新的不对称配体1。磷烷选择性地将 Pd II引导到较软的三齿N , N , P口袋中，产生单金属配合物2。与 3d 过渡金属络合物前体（第 7 至 12 族）的第二个反应填充了空的N、N、N口袋，从而提供了多种 Pd II /M II 型（M = Mn ( 3 ), Fe ( 4 ), 钴 (5 )、Ni( 6 )、Cu( 7 )、Zn( 8 ))。对所有配合物进行了单晶 X 射线衍射研究。所述的组件μ 2 -chlorido桥接二聚体观察到的复合物5 - 7在固体状态，而DOSY NMR实验已经表明，5 - 7在溶液中未桥联单体。作为一个例外，Fe II更喜欢形成同质子午络合物 [FePdCl( 1 )} 2 ](OTf) 4 ( 4）。分别通过循环伏安法和埃文斯法研究了所有配合物的电化学行为和溶液中的有效磁矩。实验UV
• Control of Relative Direction and Amplitude in Extension/Contraction Motions of Molecular Strands Induced by Ion Binding
  作者：Adrian-Mihail Stadler、Juan Ramírez、Jean-Marie Lehn

  DOI：10.1002/chem.200902764

  日期：2010.5.10

  conformations of the subunits, thus inducing relative motions of strand domains either in the same (con‐sense, “twirling”) or in opposite (dis‐sense, “flapping”) directions. The amplitude of the motion induced by metal‐ion binding and release and the relative directions of the formal motions can be controlled by the nature of the heterocyclic units. Thus, motions around a central 4,6‐disubstituted pyrimidine

  由（hyz）单元在α和α'位置连接的六元氮杂杂环（het）组成的配体链的形状可通过杂环基团（吡啶，嘧啶，吡嗪等）的性质以可预测的方式确定），涵盖从扩展线性结构到紧凑型螺旋结构的范围。金属离子配位的亚单位，由HET-HYZ序列限定，引线到标形状的变化通过所述结合间转换弯曲和亚基的线性构象，从而诱导链结构域的相对运动或是在同一（CON -Sense ，“旋转”）或相反（dis感觉，“拍打”）方向。金属离子结合和释放引起的运动幅度以及形式运动的相对方向可以通过杂环单元的性质来控制。因此，围绕中央4,6-二取代的嘧啶运动是解散感运动，而有CON围绕中心2,5-二取代吡嗪单元-Sense运动，通过模型所示配体1和2分别。螺旋3和波浪形（Z字形）4的延伸范围更大，它们会结合由1和2显示的相对位移进行较大幅度的运动。配体3和4形成线性四核Pb II和Zn II配合物，从而产生延伸运动。[Ru（4）（terpy）4
• Coupled Nanomechanical Motions: Metal-Ion-Effected, pH-Modulated, Simultaneous Extension/Contraction Motions of Double-Domain Helical/Linear Molecular Strands
  作者：Adrian-Mihail Stadler、Jean-Marie P. Lehn

  DOI：10.1021/ja408752m

  日期：2014.3.5

  A new class of shape-enforced synthetic polyheterocyclic molecular strands, containing both a helical and a linear domain, has been designed and synthesized. On reaction with Pb(II), under the effect of cation binding to the coordination subunits, the helical section unfolds into a linear shape in the complex and the linear domain folds into a helical ligand wrapped around the bound cations. Such double-domain ligand strands are thus able to undergo a combined unfolding-folding interconversion on binding and release of metal cations. These changes can be modulated through coupling to a competing ligand that reversibly binds and releases metal cations, when respectively unprotonated and protonated, on effecting alternate pH changes. The resulting process thus performs nanomechanical extension/contraction molecular motions of a linear motor type, which is fueled by acid-base neutralization.