1-(methylcyclohexyl)benzimidazole | 830350-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(methylcyclohexyl)benzimidazole
• 英文别名: N-methylcyclohexylbenzimidazole；1-(cyclohexylmethyl)-1H-benzimidazole；1-(cyclohexylmethyl)benzimidazole
• CAS: 830350-73-7
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂
• mdl: MFCD06407412
• 分子量: 214.31
• InChiKey: MGTHBVCCTSRPLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(methylcyclohexyl)benzimidazole 在 silver(l) oxide 作用下， 以 氯苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (tris(1-methylcyclohexylbenzimidazol-2-ylidene)hydroborate)Ni(nitrosyl)
  参考文献：
  名称：

  具有咪唑-2-亚基、苯并咪唑-2-亚基和1,3,4-三唑-2-亚基供体的三（卡宾）硼酸酯配体。四配位{NiNO}10配合物的供体性能评价

  摘要：

  含有取代苯并咪唑-2-亚基和1,3,4-三唑-2-亚基供体基团的新型三（卡宾）硼酸盐配体前体以及新型三（咪唑-2-亚基）硼酸盐配体的合成与表征前体报道。三（卡宾）硼酸盐配体的相对给体强度已通过 ν(NO) 在四配位 {NiNO} 10配合物中的位置进行评估，并遵循以下顺序：咪唑-2-亚基 > 苯并咪唑-2-亚基 > 1,3,4-三唑-2-亚基。ν(NO) 有很大的变化，表明这些配体具有广泛的供体强度，同时保持一致的配体拓扑结构。所有配体都是比 Tp* 和 Cp* 更强的供体。

  DOI：

  10.1021/ic301204b
• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 、 溴甲基环己烷 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 96.0h， 以94%的产率得到1-(methylcyclohexyl)benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  具有咪唑-2-亚基、苯并咪唑-2-亚基和1,3,4-三唑-2-亚基供体的三（卡宾）硼酸酯配体。四配位{NiNO}10配合物的供体性能评价

  摘要：

  含有取代苯并咪唑-2-亚基和1,3,4-三唑-2-亚基供体基团的新型三（卡宾）硼酸盐配体前体以及新型三（咪唑-2-亚基）硼酸盐配体的合成与表征前体报道。三（卡宾）硼酸盐配体的相对给体强度已通过 ν(NO) 在四配位 {NiNO} 10配合物中的位置进行评估，并遵循以下顺序：咪唑-2-亚基 > 苯并咪唑-2-亚基 > 1,3,4-三唑-2-亚基。ν(NO) 有很大的变化，表明这些配体具有广泛的供体强度，同时保持一致的配体拓扑结构。所有配体都是比 Tp* 和 Cp* 更强的供体。

  DOI：

  10.1021/ic301204b

文献信息

• Compounds for Treating Cannabinoid Toxicity and Acute Cannabinoid Overdose
  申请人：MAKScientific, LLC

  公开号：US20220033393A1

  公开（公告）日：2022-02-03

  The present invention relates to novel compounds that can act as antidotes for treating “Acute Cannabinoid Overdose” produced by classical cannabinoids such as Δ 9 -tetrahydrocannabinol (THC) and several synthetic psychoactive cannabinoids (SPCs). The cannabis constituent THC exerts its psychotropic effects via CB1 receptor activation and SPCs mimic the effects of THC with higher potency and severe neurotoxicity. Compounds disclosed in this invention, their enantiomers, diastereomers, geometric isomers, racemates, tautomers, rotamers, atropisomers, metabolites, N-oxides, salts, solvates, hydrates, isotopic variations and their polymorphic forms can be therapeutically useful in an emergency setting for counteracting the intoxicating effects of acute THC ingestion and SPC overdose. Also, aspects of the invention are concerned with pyrazoles, imidazoles, triazoles, thiazoles, oxazoles, dihydropyrazoles, pyrrolidinones, azetidines, oxyazetidines and azaspiro[3.3]heptanes with unique pharmacokinetic and pharmacodynamic properties for treating “Acute Cannabinoid Overdose”.

  本发明涉及一种新型化合物，可以作为治疗由经典大麻素（如Δ9-四氢大麻酚（THC））和几种合成精神活性大麻素（SPCs）产生的“急性大麻素过量”的解毒剂。大麻成分THC通过CB1受体激活发挥其精神活性作用，而SPCs则模拟THC的效果，具有更高的效力和严重的神经毒性。本发明披露的化合物及其对映体、二对映体、几何异构体、拉克酸盐、互变异构体、转型异构体、异构异构体、代谢物、N-氧化物、盐、溶剂合物、水合物、同位素变体及其多态形式在急诊情况下可以在对抗急性THC摄入和SPC过量的中毒作用方面具有治疗用途。此外，本发明涉及吡唑烷、咪唑烷、三唑烷、噻唑烷、噁唑烷、二氢吡唑烷、吡咯烷酮、氮杂环丁烷、氧杂环丁烷和氮杂螺[3.3]庚烷等具有独特药代动力学性能的化合物，用于治疗“急性大麻素过量”。
• GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：Cao Sheldon X.

  公开号：US20110070297A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  Compounds, pharmaceutical compositions, kits and methods are provided for use with glucokinase that comprise a compound selected from the group consisting of: wherein the variables are as defined herein.

  提供了与葡萄糖激酶一起使用的化合物、药物组合物、工具箱和方法，其中包括从以下组中选择的化合物：其中变量的定义如本文所述。
• CANNABINERGIC NITRATE ESTERS AND RELATED ANALOGS
  申请人：Northeastern University

  公开号：US20160002195A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present technology relates to novel cannabinergic nitrate esters and related analogs, process of preparation, pharmaceutical compositions and their methods of use as medicaments, pharmacological tools and/or biomarkers. The novel cannabinergic nitrate ester compounds provide medicaments useful in treating a variety of diseases and medical disorders.

  本技术涉及新型大麻素硝酸酯及其类似物、制备方法、制药组合物及其作为药物、药理工具和/或生物标志物的使用方法。这些新型大麻素硝酸酯化合物提供了治疗各种疾病和医学障碍的有用药物。
• Cyanopropyl functionalized benzimidazolium salts and their silver N‐heterocyclic carbene complexes: Synthesis, antimicrobial activity, and theoretical analysis
  作者：Dilek Türker、Elvan Üstün、Selami Günal、Hatice Yıldız、Serpil D. Düşünceli、İsmail Özdemir

  DOI：10.1002/ardp.202200041

  日期：2022.6

  The reaction of N-substituted benzimidazole with 4-bromobutyronitrile gives the corresponding benzimidazolium salts as N-heterocyclic carbene (NHC) precursors. Silver(I) carbene complexes are synthesized by the reaction of the corresponding benzimidazolium salts with Ag2O in dichloromethane. These new NHC precursors and Ag–NHC complexes were characterized by spectroscopy techniques and also screened

  N-取代的苯并咪唑与 4-溴丁腈反应得到相应的苯并咪唑盐作为 N-杂环卡宾 (NHC) 前体。银 (I) 卡宾配合物是通过相应的苯并咪唑盐与 Ag 2 O 在二氯甲烷中的反应合成的。这些新的 NHC 前体和 Ag-NHC 复合物通过光谱技术进行了表征，并筛选了它们对标准菌株大肠杆菌、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、肺炎克雷伯菌、金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和金黄色葡萄球菌的抗菌活性。粪肠球菌、标准真菌菌株白色念珠菌和光滑念珠菌，取得了可喜的成果。还通过密度泛函理论 (DFT)/时间依赖性 DFT 和对接方法分析了这些化合物。
• Novel Cannabinergic Nitrate Esters and Related Analogs
  申请人：Makriyannis Alexandros

  公开号：US20160096822A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  Biologically active cannabinergic nitrate esters and related analogs, process of preparation, pharmaceutical compositions and their methods of use as medicaments, pharmacological tools or biomarkers. Pharmaceutical compositions may include one or more of the nitrate ester compounds. Medicaments include one or more of the cannabinergic nitrate ester compounds and are useful in treating a variety of diseases. A method of treating, preventing or reducing the severity of a condition includes administering at least one of the disclosed nitrate ester compounds to an individual or animal in need thereof.

  具有生物活性的大麻素硝酸酯及其类似物、制备方法、制药组合物及其作为药物、药理工具或生物标志物的使用方法。制药组合物可以包括一个或多个硝酸酯化合物。药物包括一个或多个大麻素硝酸酯化合物，可用于治疗各种疾病。一种治疗、预防或减轻症状的方法包括向需要的个体或动物中至少给予所披露的硝酸酯化合物之一。