(2S,3R,4E)-3-benzyloxy-1-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-5a-carba-β-D-glucopyranosyloxy)-2-(p-tolylsulfonylamino)-4-octadecene | 162019-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R,4E)-3-benzyloxy-1-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-5a-carba-β-D-glucopyranosyloxy)-2-(p-tolylsulfonylamino)-4-octadecene
• CAS: 162019-95-6
• 化学式: C₆₇H₈₅NO₈S
• 分子量: 1064.48
• InChiKey: OVIUKCDWAGPLQP-ZHHYHMOHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.86
• 重原子数：
  77.0
• 可旋转键数：
  36.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  101.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (2S,3R,4E)-3-benzyloxy-1-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-5a-carba-β-D-glucopyranosyloxy)-2-(p-tolylsulfonylamino)-4-octadecene 在 吡啶 、 sodium 作用下， 生成 (2S,3R,4E)-2-acetamido-3-acetoxy-1-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-5a-carba-β-D-glucopyranosyloxy)-4-octadecene
  参考文献：
  名称：

  Tsunoda, Hidetoshi; Ogawa, Seiichiro, Liebigs Annalen, 1995, # 2, p. 267 - 278

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  carbocyclic 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranose 在 sodium tetrahydroborate 、 15-冠醚-5 、 4 A molecular sieve 、 cesium chloride 、 sodium hydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 (2S,3R,4E)-3-benzyloxy-1-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-5a-carba-β-D-glucopyranosyloxy)-2-(p-tolylsulfonylamino)-4-octadecene
  参考文献：
  名称：

  Tsunoda, Hidetoshi; Ogawa, Seiichiro, Liebigs Annalen, 1995, # 2, p. 267 - 278

  摘要：

  DOI：