ethyl 1,2-dipivaloylpropionate | 30726-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1,2-dipivaloylpropionate
• 英文别名: 5,5-dimethyl-4-oxo-2-pivaloyl-hexanoic acid ethyl ester；5,5-Dimethyl-4-oxo-2-pivaloyl-hexansaeure-aethylester；Ethyl 2-(2,2-dimethylpropanoyl)-5,5-dimethyl-4-oxohexanoate
• CAS: 30726-42-2
• 化学式: C₁₅H₂₆O₄
• 分子量: 270.369
• InChiKey: XYWFSPKRWYHCTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1,2-dipivaloylpropionate 在 水 、 sodium chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2,2,7,7-四甲基-3,6-辛烷二酮
  参考文献：
  名称：

  方便合成8取代的吲哚嗪作为5取代的环{3.2.2}嗪衍生物的前体

  摘要：

  通过两步法描述了8取代的吲哚嗪的合成方法，其中将含叔丁基的1,4-二酮与三烷基甲硅烷基保护的吡咯进行环缩合反应，从而以比苯甲酸更高的收率提供5,8-二取代的吲哚嗪。与未保护的吡咯反应相同。通过用85％的磷酸处理从吲哚嗪5-位上裂解叔丁基，以良好的产率提供了8-取代的吲哚嗪。在碳载钯存在下，用乙炔二羧酸二甲酯处理8-取代的吲哚嗪，可提供新颖的5-取代的环（3.2.2）衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340511
• 作为产物：
  描述：

  特戊酰基乙酸乙酯 在 碘 、 sodium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 ethyl 1,2-dipivaloylpropionate
  参考文献：
  名称：

  Ramasseul,R.; Rassat,A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 4330 - 4341

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Interaction of Radical Pairs Through-Bond and Through-Space: Scope and Limitations of the Point−Dipole Approximation in Electron Paramagnetic Resonance Spectroscopy
  作者：Christoph Riplinger、Joseph P. Y. Kao、Gerald M. Rosen、Velavan Kathirvelu、Gareth R. Eaton、Sandra S. Eaton、Andrei Kutateladze、Frank Neese

  DOI：10.1021/ja901150j

  日期：2009.7.29

  validity of the popular point-dipole approximation for interpretation of the zero-field splitting (ZFS) parameter (D-value) in EPR spectroscopy is studied. This approximation is of central importance for the determination of distances by analysis of EPR data. In this work, a detailed experimental (EPR spectroscopy and X-ray crystallography) and theoretical study for a model system (2,2',5,5'-tetra(tert-butyl)-4

  研究了用于解释 EPR 光谱中零场分裂 (ZFS) 参数（D 值）的流行点偶极子近似的有效性。这种近似对于通过分析 EPR 数据确定距离至关重要。在这项工作中，对模型系统 (2,2',5,5'-四(叔丁基)-4,4'-双(乙氧基-羰基)-3,3'-bipyrrolyl-1,1'-dioxyl) 以了解 EPR 光谱中点偶极子模型的范围和局限性。对于这种双自由基，通过点偶极子近似得出的自由基-自由基距离与 X 射线分析得出的结果有很大的偏差（大约 40%）。基于 B3LYP 密度泛函计算的 D 值的显式量子化学计算导致与测量的 D 值具有极好的定量一致性。所采用方法的定量准确性得到了先前已通过实验表征的两个附加系统的确认。因此，我们详细分析了对目标系统 D 值的贡献。这种分析导致深入了解点偶极子近似失败的原因。然后将分析扩展到对五类模型系统的计算机研究。在携带自由基的基团之间引入了不同长度和键饱和度的接头。这允许分析
• P REHOSPITAL A IRWAY M ANAGEMENT WITH THE L ARYNGEAL M ASK A IRWAY IN P OLYTRAUMATIZED P ATIENTS
  作者：Stefania Barbieri、Elisa Michieletto、Monica Di Giulio、Paolo Feltracco、Paolo Gorlato、Francesca Salvaterra、Antonio Scalone、Andrea Spagna

  DOI：10.1080/10903120190939869

  日期：2001.1