bis(4-iodophenyl)dimethylsilane | 146748-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(4-iodophenyl)dimethylsilane
• 英文别名: di-p-iodophenyldimethylsilane；Bis(4-iodophenyl)-dimethylsilane
• CAS: 146748-21-2
• 化学式: C₁₄H₁₄I₂Si
• 分子量: 464.16
• InChiKey: RXXMSIVHJJSLCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(4-iodophenyl)dimethylsilane 在 正丁基锂 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 十二烷 、 正己烷 为溶剂， 反应 121.5h， 生成 p-(N-(2-(2'-pyridyl))indolyl)phenyl-p-((9-(10-phenyl)anthracenyl)phenyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Modulating the Photoisomerization of N,C-Chelate Organoboranes with Triplet Acceptors

  摘要：

  Triplet acceptors such as naphthalene, pyrene, and anthracene have been found to be highly effective in controlling the photoisomerization efficiency of N,C-chelate boryl chromophores, establishing the involvement of a photoactive triplet state in the isomerization of this class of photochromic compounds.

  DOI：

  10.1021/ol302742g
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二碘苯 、 二氯二甲基硅烷 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以56%的产率得到bis(4-iodophenyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基桥联的光致变色二硼烷基染料中的单硼烷基异构化

  摘要：

  发现ppy-BMes 2（ppy = 2-苯基吡啶，Mes =均三甲苯基）的甲硅烷基桥接二聚体发生仅涉及单个硼烷基单元的光致变色转换。发现通过空间分子内的能量转移是造成单发色团异构化现象和荧光猝灭的原因。发现二硼烷基分子中的立体拥挤对光异构化量子效率有影响。

  DOI：

  10.1021/ol102319t

文献信息

• Controlling Isomerization Selectivity in Chiral, Photochromic N,C-Chelate Organoboron Systems with Extended π-Conjugation
  作者：Soren K. Mellerup、Cally Li、Xiang Wang、Suning Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01856

  日期：2018.10.5

  Alkyne-functionalized chelate boron compounds with extended π-conjugation on one of the aryl groups attached to boron display thermally reversible and regioselective isomerization on the more delocalized substituent, forming base-stabilized boriranes with an intense color. Linking two of such boron chromophores through a 1,4-phenylene spacer via ethynyl moieties leads to photochemically inert molecules

  在连接至硼的芳基之一上具有扩展π共轭作用的炔基官能化螯合硼化合物在更离域的取代基上表现出热可逆和区域选择性异构化，形成具有强烈颜色的碱稳定的硼烷。通过乙炔基部分通过1,4-亚苯基间隔基连接两个这样的硼生色团导致光化学惰性分子，而通过非共轭硅桥连接它们则产生能够在单个硼中心转换的光致变色系统。