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1,3-diphenyl-1,4-dihydropyrazolo[4,3-b][1,5]benzodiazepine
1,3-diphenyl-1,4-dihydropyrazolo[4,3-b][1,5]benzodiazepine | 1263217-97-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯二氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-diphenyl-1,4-dihydropyrazolo[4,3-b][1,5]benzodiazepine
英文别名
——
CAS
1263217-97-5
化学式
C
22
H
16
N
4
mdl
——
分子量
336.396
InChiKey
NCOADTAHUYVELV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.35
重原子数:
26.0
可旋转键数:
2.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
42.21
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-iodo-1,3-diphenyl-1H-pyrazole-5-carbaldehyde
1214997-15-5
C
16
H
11
IN
2
O
374.181
反应信息
作为产物:
描述:
4-iodo-1,3-diphenyl-1H-pyrazole-5-carbaldehyde
、
邻苯二胺
在
potassium phosphate
、
copper(l) iodide
作用下, 以
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 36.0h, 以62%的产率得到1,3-diphenyl-1,4-dihydropyrazolo[4,3-b][1,5]benzodiazepine
参考文献:
名称:
铜催化的4-碘吡唑甲醛与1,2-苯二胺和2-氨基酚的级联反应
摘要:
提出了一种合成新型环吡唑的新方法。该方案包括分子间缩合,然后进行铜介导的分子内CN或CO偶联反应。该方法适用于一系列取代的4-碘吡唑甲醛,它们与1,2-苯二胺或2-氨基苯酚反应生成取代的2,4-或1,4-二氢苯并[ b ]吡唑并[4,3- e ] [1 ,4]二氮杂卓或取代的2 H-或1 H-苯并[ b ]吡唑并[3,4- f ] [1,4]恶氮杂卓。
DOI:
10.1002/adsc.201000662
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