benzyl N,N-diethyl-P-(4-methoxybenzyl)phosphonamidate | 1141898-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: benzyl N,N-diethyl-P-(4-methoxybenzyl)phosphonamidate
• 英文别名: N-ethyl-N-[(4-methoxyphenyl)methyl-oxido-phenylmethoxyphosphaniumyl]ethanamine
• CAS: 1141898-57-8
• 化学式: C₁₉H₂₆NO₃P
• 分子量: 347.394
• InChiKey: DNIDKVLJFHERHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N,N-diethyl-P-(4-methoxybenzyl)phosphonamidate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 生成 N,N-diethyl-P-(4-methoxybenzyl)phosphonamidic acid
  参考文献：
  名称：

  有效生成磷的研究。通过三甲基卤硅烷催化的PIII酯的重排实现碳键

  摘要：

  前所未有Ç 膜系统：ME 3六（X = Br的，I）催化P的重排III酯R'R''P  OR成相应的磷酰系统，提供一种简单的，温和和有效的途径，以含有多种结构P  C键。已经发现该机理与Arbuzov-Michaelis反应的机理根本不同，包括三个确定的步骤a，b和c（请参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.200800435
• 作为产物：
  描述：

  在 三甲基溴硅烷 作用下， 以70%的产率得到benzyl N,N-diethyl-P-(4-methoxybenzyl)phosphonamidate
  参考文献：
  名称：

  有效生成磷的研究。通过三甲基卤硅烷催化的PIII酯的重排实现碳键

  摘要：

  前所未有Ç 膜系统：ME 3六（X = Br的，I）催化P的重排III酯R'R''P  OR成相应的磷酰系统，提供一种简单的，温和和有效的途径，以含有多种结构P  C键。已经发现该机理与Arbuzov-Michaelis反应的机理根本不同，包括三个确定的步骤a，b和c（请参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.200800435