[2-acetamido-9-(2-phenylseleninylethoxymethyl)purin-6-yl] N,N-diphenylcarbamate | 130427-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-acetamido-9-(2-phenylseleninylethoxymethyl)purin-6-yl] N,N-diphenylcarbamate
• CAS: 130427-55-3
• 化学式: C₂₉H₂₆N₆O₅Se
• 分子量: 617.523
• InChiKey: MIFOQSUPIAIBDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  128.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-acetamido-9-(2-phenylseleninylethoxymethyl)purin-6-yl] N,N-diphenylcarbamate 在 sodium periodate 、 二异丙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 2-(acetylamino)-6-<(diphenylcarbamoyl)oxy>-9-<<2-hydroxy-1-<(dimethoxyphosphinyl)methoxy>ethoxy>methyl>purine
  参考文献：
  名称：

  更昔洛韦单磷酸酯的膦酸酯等排物的合成：一种高度巨细胞病毒活性的膦酸酯核苷酸类似物

  摘要：

  开发了一种用于羟甲基取代的无环缩醛官能团的新型合成方法。合理设计的更昔洛韦单磷酸酯的膦酸酯类似物3对人巨细胞病毒具有很高的活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89037-1
• 作为产物：
  描述：

  2-(phenylselenyl)ethanol 在 盐酸 、 氰化汞 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [2-acetamido-9-(2-phenylseleninylethoxymethyl)purin-6-yl] N,N-diphenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  更昔洛韦单磷酸酯的膦酸酯等排物的合成：一种高度巨细胞病毒活性的膦酸酯核苷酸类似物

  摘要：

  开发了一种用于羟甲基取代的无环缩醛官能团的新型合成方法。合理设计的更昔洛韦单磷酸酯的膦酸酯类似物3对人巨细胞病毒具有很高的活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89037-1

文献信息

• KIM, CHOUNG UN;MISCO, PETER F.;LUH, BING Y.;MARTIN, JOHN C., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N3, C. 3257-3260
  作者：KIM, CHOUNG UN、MISCO, PETER F.、LUH, BING Y.、MARTIN, JOHN C.

  DOI：——

  日期：——