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3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-dodecafluorodecanedioyl chloride
3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-dodecafluorodecanedioyl chloride | 83192-91-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
酰卤
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-dodecafluorodecanedioyl chloride
英文别名
3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-dodecafluorodecanedioyl dichloride
CAS
83192-91-0
化学式
C
10
H
4
Cl
2
F
12
O
2
mdl
——
分子量
455.027
InChiKey
ATSSVQHFEJDSAT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.11
重原子数:
26.0
可旋转键数:
9.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.8
拓扑面积:
34.14
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-dodecafluorodecanedioic acid
83192-90-9
C
10
H
6
F
12
O
4
418.136
——
1,10-diiodo-3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-dodecafluorodecane
1813-83-8
C
10
H
8
F
12
I
2
609.963
反应信息
作为反应物:
描述:
3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-dodecafluorodecanedioyl chloride
在
吡啶
、
三(2-氯乙基)胺
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 生成
3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-Dodecafluoro-decanedioyl diazide
参考文献:
名称:
氟化双官能单体的合成
摘要:
为了获得用于氟聚氨酯的氟化双官能单体,我们从相应的二醇[HOCH 2 CH 2(CF 2)n CH 2 CH 2 OH]合成了新型氟化脂肪族二异氰酸酯[OCNCH 2(CF c2)n CH 2 NCO ]。用三氧化铬-硫酸将二醇氧化,得到高产率的α,α,ω,ω-四氢全氟亚烷基二羧酸。然后用五氯化磷处理酸,得到相应的二羧基氯化物,其易于与肼酸-吡啶配合物转化为二羧基叠氮化物。最后,在叠氮化物的库尔修斯重排上,从起始二醇得到的终产物α,α,ω,ω-四氢全氟亚烷基二异氰酸酯的产率为53%(n = 4)和19%(n = 6)。
DOI:
10.1016/s0022-1139(00)81542-0
作为产物:
描述:
1,6-二碘代十二氟己烷
在
chromium(VI) oxide
、
五氯化磷
、
硫酸
、
水
作用下, 以
乙醚
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
丙酮
为溶剂, 生成
3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-dodecafluorodecanedioyl chloride
参考文献:
名称:
氟化双官能单体的合成
摘要:
为了获得用于氟聚氨酯的氟化双官能单体,我们从相应的二醇[HOCH 2 CH 2(CF 2)n CH 2 CH 2 OH]合成了新型氟化脂肪族二异氰酸酯[OCNCH 2(CF c2)n CH 2 NCO ]。用三氧化铬-硫酸将二醇氧化,得到高产率的α,α,ω,ω-四氢全氟亚烷基二羧酸。然后用五氯化磷处理酸,得到相应的二羧基氯化物,其易于与肼酸-吡啶配合物转化为二羧基叠氮化物。最后,在叠氮化物的库尔修斯重排上,从起始二醇得到的终产物α,α,ω,ω-四氢全氟亚烷基二异氰酸酯的产率为53%(n = 4)和19%(n = 6)。
DOI:
10.1016/s0022-1139(00)81542-0
点击查看最新优质反应信息
文献信息
TAKAKURA, TERUO;YAMABE, MASAAKI;KATO, MASAO, J. CHEM. SOC. JAP., CHEM. AND IND. CHEM., 1985, N 11, 2208-2210
作者:
TAKAKURA, TERUO、YAMABE, MASAAKI、KATO, MASAO
DOI:
——
日期:
——
TAKAKURA, T.;YAMABE, M.;KATO, M., J. FLUOR. CHEM., 41,(1988) N 2, C. 173-183
作者:
TAKAKURA, T.、YAMABE, M.、KATO, M.
DOI:
——
日期:
——
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