S-(diphenylphosphanylmethyl) (2R)-2-acetamido-3-phenylpropanethioate | 1255762-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: S-(diphenylphosphanylmethyl) (2R)-2-acetamido-3-phenylpropanethioate
• CAS: 1255762-91-4
• 化学式: C₂₄H₂₄NO₂PS
• 分子量: 421.5
• InChiKey: TYBZVAMXOUSECK-HSZRJFAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[18F]fluoroethylazide 、 S-(diphenylphosphanylmethyl) (2R)-2-acetamido-3-phenylpropanethioate 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 [(18)F](R)-2-acetamido-N-(2-fluoroethyl)-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF LABELLED COMPOUNDS
  [FR] PRÉPARATION DE COMPOSÉS MARQUÉS

  摘要：

  该发明涉及一种用于生产标记化合物的方法，该方法包括处理具有以下结构式（I）的化合物，其中X是待标记的基团或可检测的标记，R1、R2、R3和R4是如本文所定义的取代基团；与具有以下结构式（II）的化合物：N3-L-Y（π），其中Y是可检测的标记或待标记的基团，前提是如果结构式（I）中的X是待标记的基团，则Y是可检测的标记，如果结构式（I）中的X是可检测的标记，则Y是待标记的基团；L是键合或连接基团，从而通过斯陶丁格反应生成具有结构式（IH）的标记化合物。取代基团R3和R4可能包括氟基团，以便促进对具有结构式（IH）的标记化合物的纯化。该发明还提供了使用因此生产的具有结构式（III）的标记化合物对人类或非人类患者、细胞或体外样本进行成像的方法，以及在这些方法中向患者、细胞或样本施用结构式（I）和（II）化合物的成像方法。该发明还提供了具有结构式（I）和结构式（III）的新化合物，以及生产结构式（T）化合物的方法和包含结构式（I）化合物和结构式（II）化合物的医学成像组合产品。

  公开号：

  WO2010133851A1