methyl (S)-2-(1-amino-3-methylbutyl)oxazole-4-carboxylate | 1357007-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl (S)-2-(1-amino-3-methylbutyl)oxazole-4-carboxylate
• CAS: 1357007-99-8
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₃
• 分子量: 212.249
• InChiKey: CXYLSVRRWPLRCX-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.51
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  78.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (S)-2-(1-amino-3-methylbutyl)oxazole-4-carboxylate 在 双氧水 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-((6S,9S,12S,15S)-9-benzyl-6,12-diisobutyl-2,2,17-trimethyl-4,7,10,13-tetraoxo-3-oxa-5,8,11,14-tetraazaoctadecan-15-yl)oxazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  sansalvamide A 肽模拟物的合成：含有三唑、恶唑、噻唑和假脯氨酸的化合物

  摘要：

  与用肽类似物观察到的相比，基于肽模拟物的大环化合物通常具有改进的药代动力学特性。描述了基于活性 sansalvamide A 结构的 13 种拟肽衍生物的合成，其中这些类似物沿大环骨架包含杂环（三唑、恶唑、噻唑或假脯氨酸）。这些衍生物的合成采用了几种可用于将大环肽转化为其拟肽对应物的方法。这些方法包括肽修饰以生成用于点击化学的炔烃和叠氮化物、丝氨酸转化为恶唑、Hantzsch 反应生成噻唑以及保护苏氨酸生成假脯氨酸衍生物。此外，我们展示了两种不同的拟肽部分，三唑和噻唑，

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.11.089
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Leu-Ser-OMe 在 二乙胺基三氟化硫 、 苯甲醚 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 methyl (S)-2-(1-amino-3-methylbutyl)oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  sansalvamide A 肽模拟物的合成：含有三唑、恶唑、噻唑和假脯氨酸的化合物

  摘要：

  与用肽类似物观察到的相比，基于肽模拟物的大环化合物通常具有改进的药代动力学特性。描述了基于活性 sansalvamide A 结构的 13 种拟肽衍生物的合成，其中这些类似物沿大环骨架包含杂环（三唑、恶唑、噻唑或假脯氨酸）。这些衍生物的合成采用了几种可用于将大环肽转化为其拟肽对应物的方法。这些方法包括肽修饰以生成用于点击化学的炔烃和叠氮化物、丝氨酸转化为恶唑、Hantzsch 反应生成噻唑以及保护苏氨酸生成假脯氨酸衍生物。此外，我们展示了两种不同的拟肽部分，三唑和噻唑，

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.11.089

文献信息

• Synthesis of Mono and Bis[60]fullerene-Based Dicationic Peptoids
  作者：Sreenu Jennepalli、Katherine A. Hammer、Thomas V. Riley、Stephen G. Pyne、Paul A. Keller

  DOI：10.1002/ejoc.201403046

  日期：2015.1

  us to synthesise [60]fullerenyldihydropyrrole peptides, prepared from the coupling of mono- and bis[60]fullerenyldihydropyrrolecarboxylic acids 4, 5 and 41 with presynthesised peptides 13, 16, 24, 28, 29 and 46. The resulting hydrophobic scaffolded di- and tetra-cationic derivatives were tested against Staphylococcus aureus NCTC 6571 and Escherichia coli NCTC 10418. The synthesis, characterisation

  越来越多的富勒烯基氨基酸及其衍生物的生物应用鼓励我们合成 [60] 富勒烯基二氢吡咯肽，该肽由单和双 [60] 富勒烯基二氢吡咯羧酸 4、5 和 41 与预先合成的肽 13、16、24 偶联制备， 28、29 和 46。针对金黄色葡萄球菌 NCTC 6571 和大肠杆菌 NCTC 10418 对所得疏水性支架二和四阳离子衍生物进行了测试。本文讨论了合成、表征和生物学结果。