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7-methoxy-2-p-tolyl-3-nitro-2H-chromene | 113495-53-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7-methoxy-2-p-tolyl-3-nitro-2H-chromene
英文别名
7-methoxy-2-(4-methylphenyl)-3-nitro-2H-chromene
7-methoxy-2-p-tolyl-3-nitro-2H-chromene化学式
CAS
113495-53-7
化学式
C17H15NO4
mdl
——
分子量
297.31
InChiKey
QMACHJVTSBIXJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    461.8±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.75
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    61.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

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文献信息

  • Efficient kinetic resolution of racemic 3-nitro-2H-chromene derivatives catalyzed by Takemoto's organocatalyst
    作者:Jian-Wu Xie、Li-Ping Fan、Hong Su、Xin-Sheng Li、Dong-Cheng Xu
    DOI:10.1039/b922668k
    日期:——
    Efficient kinetic resolution of racemic 3-nitro-2H-chromenes by bifunctional thiourea afforded optically active (R)-3-nitro-2H-chromene derivatives with moderate to good enantioselectivities, which simultaneously gave the multifunctional 3,4-diphenyl-3a-nitrobenzopyrano-[3,4-c]-pyrrolidine-1,1-dicarboxylate derivatives with four vicinal chiral carbon centers.
    通过双官能硫脲对外消旋 3-硝基-2H-苯进行高效动力学解析,得到了具有光学活性的(R)-3-硝基-2H-苯衍生物,其对映体选择性为中等至良好,同时还得到了具有四个手性碳中心的多功能 3,4-二苯基-3a-硝基苯喃-[3,4-c]-吡咯烷-1,1-二甲酸酯衍生物
  • Rao, Takkellapati Sudhakar; Trivedi, Girish Kumar, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 8, p. 2117 - 2124
    作者:Rao, Takkellapati Sudhakar、Trivedi, Girish Kumar
    DOI:——
    日期:——
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