N-1-[benzyloxymethyl-4-(tertbutyldimethylsilanoxy)but-2-ynyl]-N-but-2-ynyl-4-methylbenzenesulfonamide | 536744-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-1-[benzyloxymethyl-4-(tertbutyldimethylsilanoxy)but-2-ynyl]-N-but-2-ynyl-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[(2R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-phenylmethoxypent-3-yn-2-yl]-N-but-2-ynyl-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 536744-94-2
• 化学式: C₂₉H₃₉NO₄SSi
• 分子量: 525.784
• InChiKey: LTTIPCOBGRYTHW-HHHXNRCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.62
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-1-[benzyloxymethyl-4-(tertbutyldimethylsilanoxy)but-2-ynyl]-N-but-2-ynyl-4-methylbenzenesulfonamide 在 cyclopentadienylruthenium(II) trisacetonitrile hexafluorophosphate 、 丙二酸 、 lithium 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 19.92h， 生成 1-[5-benzyloxymethyl-4-[2-(dimethylphenylsilanyl)ethyl]-1-(toluene-4-sulfonyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  钌催化的炔烃-炔丙醇的加成。（+）-α-海藻酸的不对称全合成。

  摘要：

  开发了一条通往神经兴奋性氨基酸海藻酸的新途径。关键概念源自束缚的炔烃-炔丙醇的钌催化环异构化反应，形成环状2-乙烯基-1-酰基化合物。由酮的不对称还原引入的单个立体中心为所有其他立体中心奠定了基础。新颖的1，6-加成的甲硅烷基铜酸酯用于在二烯末端安装羟基。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol034241y
• 作为产物：
  描述：

  苄氧基乙醛 在 sodium hypochlorite 甲醇 、 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 (R)-1,1'-Bi-2-naphthol 、 碳酸氢钠 、 三苯基膦 、 potassium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 N-1-[benzyloxymethyl-4-(tertbutyldimethylsilanoxy)but-2-ynyl]-N-but-2-ynyl-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  钌催化二元醇的环异构化

  摘要：

  在催化量的 [CpRu(CH(3)CN)(3)]PF(6) 存在下，各种含有叔、仲和伯炔醇的二炔醇会发生环异构化反应以形成二烯酮和二烯醛。使用这种方法可以形成五元环和六元环。二级二炔醇反应形成单一几何异构二烯酮和-als。伯二炔醇经历环异构化以及水合环化过程。在 (+)-α-红藻氨酸的合成中证明了初级二炔醇环异构化的效用。

  DOI：

  10.1021/ja043097o