3,4-bis(benzyloxy)-N-<2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl>-N-(2-oxoethyl)bicyclo<4.2.0>octa-1,3,5-triene-7-carboxamide | 84003-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-bis(benzyloxy)-N-<2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl>-N-(2-oxoethyl)bicyclo<4.2.0>octa-1,3,5-triene-7-carboxamide
• 英文别名: N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-N-(2-oxoethyl)-3,4-bis(phenylmethoxy)bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene-7-carboxamide
• CAS: 84003-90-7
• 化学式: C₃₅H₃₅NO₆
• 分子量: 565.666
• InChiKey: WZUGZUMMJBBOTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.77
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-bis(benzyloxy)-N-<2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl>-N-(2-oxoethyl)bicyclo<4.2.0>octa-1,3,5-triene-7-carboxamide 在 二甲基硫 、 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 trans-7,8-bis(benzyloxy)-2-(3,4-dimethoxyphenethyl)-1,2,3,3a,5,9b-hexahydro<2>benzopyrano<3,4-c>pyrrole
  参考文献：
  名称：

  一种合成[2]苯并吡喃并[3,4-c]吡咯的方法；多巴胺能替代分子

  摘要：

  苯氧基取代的[2]苯并吡喃并[3,4-c]吡咯是通过适当二取代的苯并环丁烯经具有醛官能的喹二甲烷中间体的分子内Diels-Alder反应热解而制得的。

  DOI：

  10.1002/recl.19821010903
• 作为产物：
  描述：

  3,4-bis(benzyloxy)bicyclo<4.2.0>octa-1,3,5-triene-7-carbonitrile 在 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 氢氧化钾 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 3,4-bis(benzyloxy)-N-<2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl>-N-(2-oxoethyl)bicyclo<4.2.0>octa-1,3,5-triene-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一种合成[2]苯并吡喃并[3,4-c]吡咯的方法；多巴胺能替代分子

  摘要：

  苯氧基取代的[2]苯并吡喃并[3,4-c]吡咯是通过适当二取代的苯并环丁烯经具有醛官能的喹二甲烷中间体的分子内Diels-Alder反应热解而制得的。

  DOI：

  10.1002/recl.19821010903