4-氯异吲哚啉 | 123594-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 4-氯异吲哚啉
• 英文名称: 4-chloroisoindoline
• 英文别名: 4-chloro-2,3-dihydro-1H-isoindole
• CAS: 123594-04-7
• 化学式: C₈H₈ClN
• mdl: MFCD08234860
• 分子量: 153.611
• InChiKey: XYHJVLXLZOTUKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  246.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯异吲哚啉 在 1-羟基苯并三唑 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (4-chloroisoindolin-2-yl)(4-hydroxy-3-(isoindoline-2-carbonyl)phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Elucidation of novel TRAP1-Selective inhibitors that regulate mitochondrial processes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115531
• 作为产物：
  描述：

  4-氯酞酰亚胺 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-氯异吲哚啉
  参考文献：
  名称：

  Isoindolinyl derivatives

  摘要：

  式中的化合物：##STR1##其中：R.sup.1和R.sup.2分别是氢或较低的烷基；R.sup.3是氢、较低的烷基、较低的烷氧基、羟基、卤素、可选地取代的苯基、氨基、硝基或三氟甲基；X是--NH--，--O--或--S--；以及其药学上可接受的盐具有高亲和力和选择性对咪唑啉受体，特别适用于修改女性生殖周期。

  公开号：

  US05726197A1
• 作为试剂：
  描述：

  、 2-(p-toluenesulfonyl)-4-chloroisoindoline 、 苯酚 、 氢溴酸 在 crude product 、 4-氯异吲哚啉 作用下， 以 丙酸 为溶剂， 生成 4-氯异吲哚啉
  参考文献：
  名称：

  Isoindoline derivative

  摘要：

  公开了由公式（I）表示的Isoindoline衍生物及其盐。 ##STR1##化合物的种类取决于残基R.sup.1-R.sup.9和X的类型。这些化合物可以从公式（II）的喹啉衍生物和公式（III）的Isoindoline衍生物制备而成。公式（I）的化合物及其盐对革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物具有优异的抗菌活性。它们可以用作药物，农业化学品和食品防腐剂。

  公开号：

  US05026856A1

文献信息

• Arylpiperazine Derivatives and their Use as Selective Dopamine D3 Receptor Ligands
  申请人：Capet Marc

  公开号：US20080214542A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The invention concerns compounds of general formula (I), a method for preparing same, as well as their use as therapeutic agent.

  这项发明涉及一般式（I）的化合物，以及制备这些化合物的方法，以及它们作为治疗剂的用途。
• HCV NS3 protease inhibitors
  申请人：Holloway Katharine M.

  公开号：US20070027071A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及一种公式（I）的大环化合物，该化合物可用作乙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，其合成以及用于治疗或预防HCV感染的用途。
• TRPV3 Modulators
  申请人：Clapham Bruce

  公开号：US20120245124A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  Disclosed herein are modulators of TRPV3 of formula (I) wherein X 1 , X 2 , R 1 , R 2 , R x , and n are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also presented.

  本文披露了具有如下式（I）的TRPV3调节剂，其中X1、X2、R1、R2、Rx和n如规范中定义。还提供了包含这种化合物的组合物以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• THERAPEUTIC ANTIVIRAL PEPTIDES
  申请人：BUCKMAN BRAD

  公开号：US20100119479A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  Disclosed herein are compounds represented by a formula: Therapeutic methods, compositions, medicaments, and dosage forms related thereto are also disclosed.

  本文披露了由以下公式表示的化合物：同时还披露了相关的治疗方法、组合物、药物和剂型。
• [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT, ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE
  申请人：ABBVIE DEUTSCHLAND

  公开号：WO2014140310A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention relates to pyrrolidine derivatives of formula (I), or a physiologically tolerated salt thereof. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such pyrrolidine derivatives, and the use of such pyrrolidine derivatives for therapeutic purposes. The pyrrolidine derivatives are GlyT1 inhibitors.

  本发明涉及式(I)的吡咯烷衍生物，或其生理耐受盐。该发明涉及包含此类吡咯烷衍生物的药物组合物，以及利用此类吡咯烷衍生物进行治疗的用途。这些吡咯烷衍生物是GlyT1抑制剂。