N-methyl-N-(3-{[2-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-ylamino)-5-trifluoromethylpyrimidin-4-ylamino]methyl}pyridin-2-yl)methanesulfonamide monomesylate | 939791-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-N-(3-{[2-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-ylamino)-5-trifluoromethylpyrimidin-4-ylamino]methyl}pyridin-2-yl)methanesulfonamide monomesylate
• 英文别名: N-Methyl-N-(3-(((2-((2-oxoindolin-5-yl)amino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)amino)methyl)pyridin-2-yl)methanesulfonamide methanesulfonate；methanesulfonic acid;N-methyl-N-[3-[[[2-[(2-oxo-1,3-dihydroindol-5-yl)amino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]amino]methyl]pyridin-2-yl]methanesulfonamide
• CAS: 939791-39-6
• 化学式: CH₄O₃S*C₂₁H₂₀F₃N₇O₃S
• 分子量: 603.603
• InChiKey: LMGBAHJMBMDBFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  200
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-Aminomethyl-2-pyridyl)-N-methylmethanesulfonamide diacetate 在 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.4h， 生成 N-methyl-N-(3-{[2-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-ylamino)-5-trifluoromethylpyrimidin-4-ylamino]methyl}pyridin-2-yl)methanesulfonamide monomesylate
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ABNORMAL CELL GROWTH

  摘要：

  本发明涉及N-[3-[[[2-[(2,3-二氢-2-氧代-1H-吲哚-5-基)氨基]-5-(三氟甲基)-4-嘧啶基]氨基]甲基]-2-吡啶基]-N-甲基甲烷磺酰胺的盐、溶剂化物和亚化学计量溶剂化物。本发明还提供包含这种复合物的药物组合物，以及通过给予本发明的复合物治疗异常细胞生长的方法。

  公开号：

  US20110033441A1