4-(2',5'-dimethoxyphenyl)phenylboronic acid | 209906-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2',5'-dimethoxyphenyl)phenylboronic acid
• 英文别名: (2',5'-dimethoxybiphenyl-4-yl)boronic acid；[4-(2,5-Dimethoxyphenyl)phenyl]boronic acid
• CAS: 209906-19-4
• 化学式: C₁₄H₁₅BO₄
• 分子量: 258.082
• InChiKey: UVPOBYXRICRXIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.05
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',4'-二(三氟甲基)-4-联苯甲醛 、 4-(2',5'-dimethoxyphenyl)phenylboronic acid 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到4-formyl-3',5'-bis(4-(2,5-dimethoxyphenyl)phenyl)biphenyl
  参考文献：
  名称：

  含卟啉，苯醌封端的刚性聚苯树枝状聚合物的高效合成。

  摘要：

  通过发散和收敛的合成，制备了一系列以二甲氧基苯或苯醌为端基封端的刚性聚苯撑，含游离卟啉的树枝状大分子。与以前的制备与带有某些官能团的端基不相容的聚亚苯基树枝状聚合物的方法不同，为这项工作选择的合成方法可以在树枝状聚合物楔形物的制备过程中以及最终树枝状聚合物的合成过程中将官能团掺入树枝状聚合物端基上。 。基本策略是在Suzuki偶联条件下使用树状聚合物楔形物的聚合制备，然后在发散偶联步骤中将其连接至卟啉核，或在收敛步骤中环化形成卟啉树状聚合物。发现后一种方法更通用，并导致更高的产率和更容易分离的产物。这些树枝状聚合物的稳态吸收测量结果显示了典型的游离碱卟啉的Soret和Q波段吸收。这些树枝状聚合物的初步稳态荧光测量表明，在所有含苯醌的树枝状聚合物中，游离碱卟啉的S1状态被淬灭，这归因于从激发的卟啉到苯醌醌端基的有效电子转移。通过半经验（AM1）分子轨道计算计算，荧光猝灭的量与树枝状聚合物外围

  DOI：

  10.1021/jo026520p
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 叔丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 4-(2',5'-dimethoxyphenyl)phenylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  含卟啉，苯醌封端的刚性聚苯树枝状聚合物的高效合成。

  摘要：

  通过发散和收敛的合成，制备了一系列以二甲氧基苯或苯醌为端基封端的刚性聚苯撑，含游离卟啉的树枝状大分子。与以前的制备与带有某些官能团的端基不相容的聚亚苯基树枝状聚合物的方法不同，为这项工作选择的合成方法可以在树枝状聚合物楔形物的制备过程中以及最终树枝状聚合物的合成过程中将官能团掺入树枝状聚合物端基上。 。基本策略是在Suzuki偶联条件下使用树状聚合物楔形物的聚合制备，然后在发散偶联步骤中将其连接至卟啉核，或在收敛步骤中环化形成卟啉树状聚合物。发现后一种方法更通用，并导致更高的产率和更容易分离的产物。这些树枝状聚合物的稳态吸收测量结果显示了典型的游离碱卟啉的Soret和Q波段吸收。这些树枝状聚合物的初步稳态荧光测量表明，在所有含苯醌的树枝状聚合物中，游离碱卟啉的S1状态被淬灭，这归因于从激发的卟啉到苯醌醌端基的有效电子转移。通过半经验（AM1）分子轨道计算计算，荧光猝灭的量与树枝状聚合物外围

  DOI：

  10.1021/jo026520p

文献信息

• Hyslop, Alison G.; Therien, Michael J., Inorganica Chimica Acta, 1998, vol. 275-276, p. 427 - 434
  作者：Hyslop, Alison G.、Therien, Michael J.

  DOI：——

  日期：——
• Efficient Synthesis of Porphyrin-Containing, Benzoquinone-Terminated, Rigid Polyphenylene Dendrimers
  作者：Gregory J. Capitosti、Carol D. Guerrero、David E. Binkley,、Cheruvallil S. Rajesh、David A. Modarelli

  DOI：10.1021/jo026520p

  日期：2003.1.1

  absorption measurements for these dendrimers showed Soret and Q-band absorptions typical of free-base porphyrins. Preliminary steady-state fluorescence measurements of these dendrimers indicate quenching of the S1 state of the free-base porphyrin in all benzoquinone-containing dendrimers that is attributed to efficient electron-transfer from the excited porphyrin to the benzoquinone end-groups. The

  通过发散和收敛的合成，制备了一系列以二甲氧基苯或苯醌为端基封端的刚性聚苯撑，含游离卟啉的树枝状大分子。与以前的制备与带有某些官能团的端基不相容的聚亚苯基树枝状聚合物的方法不同，为这项工作选择的合成方法可以在树枝状聚合物楔形物的制备过程中以及最终树枝状聚合物的合成过程中将官能团掺入树枝状聚合物端基上。 。基本策略是在Suzuki偶联条件下使用树状聚合物楔形物的聚合制备，然后在发散偶联步骤中将其连接至卟啉核，或在收敛步骤中环化形成卟啉树状聚合物。发现后一种方法更通用，并导致更高的产率和更容易分离的产物。这些树枝状聚合物的稳态吸收测量结果显示了典型的游离碱卟啉的Soret和Q波段吸收。这些树枝状聚合物的初步稳态荧光测量表明，在所有含苯醌的树枝状聚合物中，游离碱卟啉的S1状态被淬灭，这归因于从激发的卟啉到苯醌醌端基的有效电子转移。通过半经验（AM1）分子轨道计算计算，荧光猝灭的量与树枝状聚合物外围