3,5-bis(2',5'-dimethoxyphenyl)-1-bromophenyl | 493030-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-bis(2',5'-dimethoxyphenyl)-1-bromophenyl
• 英文别名: 1-Bromo-3,5-bis(2,5-dimethoxyphenyl)benzene
• CAS: 493030-97-0
• 化学式: C₂₂H₂₁BrO₄
• 分子量: 429.31
• InChiKey: SCTVHVDSAVNHNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis(2',5'-dimethoxyphenyl)-1-bromophenyl 在 叔丁基锂 、 硼酸三异丙酯 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以85%的产率得到3,5-bis(2',5'-dimethoxyphenyl)phenylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  含卟啉，苯醌封端的刚性聚苯树枝状聚合物的高效合成。

  摘要：

  通过发散和收敛的合成，制备了一系列以二甲氧基苯或苯醌为端基封端的刚性聚苯撑，含游离卟啉的树枝状大分子。与以前的制备与带有某些官能团的端基不相容的聚亚苯基树枝状聚合物的方法不同，为这项工作选择的合成方法可以在树枝状聚合物楔形物的制备过程中以及最终树枝状聚合物的合成过程中将官能团掺入树枝状聚合物端基上。 。基本策略是在Suzuki偶联条件下使用树状聚合物楔形物的聚合制备，然后在发散偶联步骤中将其连接至卟啉核，或在收敛步骤中环化形成卟啉树状聚合物。发现后一种方法更通用，并导致更高的产率和更容易分离的产物。这些树枝状聚合物的稳态吸收测量结果显示了典型的游离碱卟啉的Soret和Q波段吸收。这些树枝状聚合物的初步稳态荧光测量表明，在所有含苯醌的树枝状聚合物中，游离碱卟啉的S1状态被淬灭，这归因于从激发的卟啉到苯醌醌端基的有效电子转移。通过半经验（AM1）分子轨道计算计算，荧光猝灭的量与树枝状聚合物外围

  DOI：

  10.1021/jo026520p
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三溴苯 、 2,5-二甲氧基苯硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以59 %的产率得到3,5-bis(2',5'-dimethoxyphenyl)-1-bromophenyl
  参考文献：
  名称：

  具有赤道配位点的大循环为结构多样的金属笼提供了新的机会。

  摘要：

  这里报道的是具有赤道配位点的大环化合物的合成，用于构建自组装金属笼。大环是通过对联苯[n]芳烃的赤道进行后修饰制备的。以该大环化合物为配体，通过调控金属受体的几何结构和配位数合成了三个棱柱笼和一个八面体笼。单晶结构揭示了棱柱笼的多腔构型。我们证明，具有赤道配位点的大环可以成为合成结构多样的金属笼的极好构建块。我们的结果为金属笼的设计和合成提供了一个典型的例子和一般方法。

  DOI：

  10.3390/molecules28062537

文献信息

• Efficient Synthesis of Porphyrin-Containing, Benzoquinone-Terminated, Rigid Polyphenylene Dendrimers
  作者：Gregory J. Capitosti、Carol D. Guerrero、David E. Binkley,、Cheruvallil S. Rajesh、David A. Modarelli

  DOI：10.1021/jo026520p

  日期：2003.1.1

  absorption measurements for these dendrimers showed Soret and Q-band absorptions typical of free-base porphyrins. Preliminary steady-state fluorescence measurements of these dendrimers indicate quenching of the S1 state of the free-base porphyrin in all benzoquinone-containing dendrimers that is attributed to efficient electron-transfer from the excited porphyrin to the benzoquinone end-groups. The

  通过发散和收敛的合成，制备了一系列以二甲氧基苯或苯醌为端基封端的刚性聚苯撑，含游离卟啉的树枝状大分子。与以前的制备与带有某些官能团的端基不相容的聚亚苯基树枝状聚合物的方法不同，为这项工作选择的合成方法可以在树枝状聚合物楔形物的制备过程中以及最终树枝状聚合物的合成过程中将官能团掺入树枝状聚合物端基上。 。基本策略是在Suzuki偶联条件下使用树状聚合物楔形物的聚合制备，然后在发散偶联步骤中将其连接至卟啉核，或在收敛步骤中环化形成卟啉树状聚合物。发现后一种方法更通用，并导致更高的产率和更容易分离的产物。这些树枝状聚合物的稳态吸收测量结果显示了典型的游离碱卟啉的Soret和Q波段吸收。这些树枝状聚合物的初步稳态荧光测量表明，在所有含苯醌的树枝状聚合物中，游离碱卟啉的S1状态被淬灭，这归因于从激发的卟啉到苯醌醌端基的有效电子转移。通过半经验（AM1）分子轨道计算计算，荧光猝灭的量与树枝状聚合物外围
• Macrocycle with Equatorial Coordination Sites Provides New Opportunity for Structure-Diverse Metallacages
  作者：Yibo Zhao、Yunfeng Lu、Ao Liu、Zhi-Yuan Zhang、Chunju Li、Andrew C.-H. Sue

  DOI：10.3390/molecules28062537

  日期：——

  Reported here is the synthesis of a macrocycle with equatorial coordination sites for the construction of self-assembled metallacages. The macrocycle is prepared via a post-modification on the equator of biphen[n]arene. Utilizing this macrocycle as a ligand, three prismatic cages and one octahedral cage were synthesized by regulating the geometric structures and coordination number of metal acceptors

  这里报道的是具有赤道配位点的大环化合物的合成，用于构建自组装金属笼。大环是通过对联苯[n]芳烃的赤道进行后修饰制备的。以该大环化合物为配体，通过调控金属受体的几何结构和配位数合成了三个棱柱笼和一个八面体笼。单晶结构揭示了棱柱笼的多腔构型。我们证明，具有赤道配位点的大环可以成为合成结构多样的金属笼的极好构建块。我们的结果为金属笼的设计和合成提供了一个典型的例子和一般方法。