17-cyclopropylmethyl-4,5α-epoxy-3,6-dimethoxy-6α,14α-etheno-morphinane-7α-carboxylic acid butyl ester | 24997-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: 17-cyclopropylmethyl-4,5α-epoxy-3,6-dimethoxy-6α,14α-etheno-morphinane-7α-carboxylic acid butyl ester
• CAS: 24997-67-9
• 化学式: C₂₉H₃₇NO₅
• 分子量: 479.616
• InChiKey: RQWPQPPSTFQGQB-IPRXQQHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  57.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-cyclopropylmethyl-4,5α-epoxy-3,6-dimethoxy-6α,14α-etheno-morphinane-7α-carboxylic acid butyl ester 、 正丁醇 生成 17-cyclopropylmethyl-4,5α-epoxy-3,6-dihydroxy-6α,14α-etheno-morphinane-7α-carboxylic acid butyl ester
  参考文献：
  名称：

  吗啡-蒂巴因组的新型镇痛药和分子重排。第十六部分。6,14-内-etheno-7,8-dihydromorphine的某些衍生物

  摘要：

  通过乙酸中的溴化氢通过相应的可待因衍生物将6,14-内-乙基-四氢茶碱-7α-羧酸乙酯去甲基化为6,14-内-乙烯-7,8-二氢吗啡-7α-羧酸乙酯。6,14-内-Etheno -7,8-二氢7α（1-羟基-1-甲基乙基）可待因由碱以及由酸重新排列为一衍生物thebainone的。

  DOI：

  10.1039/j39690002569
• 作为产物：
  描述：

  N-cyclopropylcarbonylnorthebaine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 17-cyclopropylmethyl-4,5α-epoxy-3,6-dimethoxy-6α,14α-etheno-morphinane-7α-carboxylic acid butyl ester
  参考文献：
  名称：

  吗啡-蒂巴因组的新型镇痛药和分子重排。第十六部分。6,14-内-etheno-7,8-dihydromorphine的某些衍生物

  摘要：

  通过乙酸中的溴化氢通过相应的可待因衍生物将6,14-内-乙基-四氢茶碱-7α-羧酸乙酯去甲基化为6,14-内-乙烯-7,8-二氢吗啡-7α-羧酸乙酯。6,14-内-Etheno -7,8-二氢7α（1-羟基-1-甲基乙基）可待因由碱以及由酸重新排列为一衍生物thebainone的。

  DOI：

  10.1039/j39690002569