5-cyclopropyl-3-methyl-1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid | 1107658-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-cyclopropyl-3-methyl-1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 5-cyclopropyl-3-methyl-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1107658-57-0
• 化学式: C₁₅H₁₃F₃N₂O₂
• 分子量: 310.276
• InChiKey: IXWVNOWYEFNVAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-cyclopropyl-3-methyl-1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid 、 (trans)-3-Methyl-4-pyrrolidin-1-yl-piperidine dihydrochloride 生成 [5-cyclopropyl-3-methyl-1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-((3S,4S)-3-methyl-4-pyrrolidin-1-yl-piperidin-1-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Pyrazol derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新型吡唑衍生物，其中R1、R2、R3、R4、X和Y的定义如本文所述，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体和/或CCR-5受体的拮抗剂，可用作药物。

  公开号：

  US07977358B2
• 作为产物：
  描述：

  5-cyclopropyl-3-methyl-1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 生成 5-cyclopropyl-3-methyl-1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOL DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的新型吡唑衍生物， 其中 R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，X和Y如本文所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体和/或CCR-5受体的拮抗剂，可用作药物。

  公开号：

  US20090029963A1

文献信息

• NEW PYRAZOL DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2182953A2

  公开（公告）日：2010-05-12
• US7977358B2
  申请人：——

  公开号：US7977358B2

  公开（公告）日：2011-07-12
• [EN] NEW PYRAZOL DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS PYRAZOLÉS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009013211A2

  公开（公告）日：2009-01-29

  The invention is concerned with novel pyrazol derivatives of formula (I), wherein formula (II), R1, R2, R3, R4, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR-2 receptor and/or CCR-5 receptor and can be used as medicaments.