tert-butyl ((3aR,5R,6aR)-2-(methylsulfonyl)-3a-(3-(trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-6-carbonyl)octahydrocyclopenta[c]pyrrol-5-yl)carbamate | 1537882-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((3aR,5R,6aR)-2-(methylsulfonyl)-3a-(3-(trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-6-carbonyl)octahydrocyclopenta[c]pyrrol-5-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(3aR,5R,6aR)-2-methylsulfonyl-3a-[3-(trifluoromethyl)-7,8-dihydro-5H-1,6-naphthyridine-6-carbonyl]-1,3,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[c]pyrrol-5-yl]carbamate
• CAS: 1537882-35-1
• 化学式: C₂₃H₃₁F₃N₄O₅S
• 分子量: 532.584
• InChiKey: PXDFMQYIHWIAJY-JKSBSHDWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3aR,5R,6aR)-2-benzyl 3a-methyl 5-((tert-butoxycarbonyl)amino)hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2,3a(1H)-dicarboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、172.37 kPa 条件下， 生成 tert-butyl ((3aR,5R,6aR)-2-(methylsulfonyl)-3a-(3-(trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-6-carbonyl)octahydrocyclopenta[c]pyrrol-5-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] OCTAHYDRO-CYCLOPENTAPYRROLYL ANTAGONISTS OF CCR2
  [FR] ANTAGONISTES OCTAHYDRO-CYCLOPENTAPYRROLYL ANTI-CCR2

  摘要：

  本发明包括式(I)的化合物。其中：R1、R2、R3、R4、R5、Z1和Z2如规范中所定义。该发明还包括一种预防、治疗或改善综合症、疾病或疾病的方法，其中所述综合症、疾病或疾病是II型糖尿病、肥胖和哮喘。该发明还包括通过给哺乳动物施用至少一种式(I)化合物的治疗有效量来抑制CCR2活性的方法。

  公开号：

  WO2014014901A1