tetrakis(tris(4-chloro)phenyl)phosphinenickel | 120045-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetrakis(tris(4-chloro)phenyl)phosphinenickel
• 英文别名: nickel(0)(P(p-ClC6H4)3)4；nickel;tris(4-chlorophenyl)phosphane
• CAS: 120045-08-1
• 化学式: C₇₂H₄₈Cl₁₂NiP₄
• 分子量: 1521.19
• InChiKey: UPXAALSUUJUMTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.62
• 重原子数：
  89.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  镍 、 三(4-氯苯基)膦 以 not given 为溶剂， 生成 tetrakis(tris(4-chloro)phenyl)phosphinenickel
  参考文献：
  名称：

  零价镍膦配合物的金属蒸气合成及其31 P NMR光谱表征

  摘要：

  一系列的Ni [P（p -XC 6 ħ 4）3 ] 4层的复合物已通过与各种溶剂Ni原子的共缩合在77K合成，接着预热至室温在过量的存在下对位取代的三苯基膦。配合物在配位化学位移Δδ（31 P）与膦配体的p K a和对位取代基的Hammett sigma函数之间均显示线性关系。二叔膦配合物Ni（Ph 2 P（CH 2）n PPh 2）2（n = 1-4），也通过金属气相合成制备，在n = 2的情况下显示出预期的31 P化学位移“螯合环”效应。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)86371-8
• 作为试剂：
  描述：

  N-(quinolin-8-yl)pivalamide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 tetrakis(tris(4-chloro)phenyl)phosphinenickel 、 sodium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 N-(5-(4-ethylphenyl)quinolin-8-yl)pivalamide
  参考文献：
  名称：

  一种5-位取代芳基化/杂环化8-酰胺基喹啉类 化合物及其一锅法制备方法

  摘要：

  本发明通过第一步的无金属卤化反应，不分离直接与硼酸类化合物偶联反应，选择性地得到5‑位取代芳基化/杂环化8‑酰胺基喹啉类化合物。由于第一步无金属参与，对后续反应无影响。以氨基喹啉类化合物、卤化物、硼酸类化合物为原料，以常见金属作为催化剂，以常用的有机溶剂作反应溶剂；经历先卤化后芳基化一锅法反应，经柱层析得5‑位取代芳基化/杂环化8‑酰胺基喹啉类化合物。

  公开号：

  CN106938984B