[OsH(η2-H2)(P(i-Pr)3)2(κC5,N-(1-(2-pyridylmethyl)-3-methylimidazol-5-ylidene))]BPh4 | 1002735-93-4

• 英文名称: [OsH(η2-H2)(P(i-Pr)3)2(κC5,N-(1-(2-pyridylmethyl)-3-methylimidazol-5-ylidene))]BPh4
• CAS: 1002735-93-4
• 化学式: C₂₄H₂₀B*C₂₈H₅₆N₃OsP₂
• 分子量: 1006.15
• InChiKey: YHXFTWSODSDFLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氟硼酸-二乙醚络合物 、 [OsH(η2-H2)(P(i-Pr)3)2(κC5,N-(1-(2-pyridylmethyl)-3-methylimidazol-5-ylidene))]BPh4 、 [OsH(η2-H2)(P(i-Pr)3)2(κC2,N-(1-(2-pyridylmethyl)-3-methylimidazol-2-ylidene))]BPh4 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到[OsH(η2-H2)(P(i-Pr)3)2(κC2,N-(1-(2-pyridylmethyl)-3-methylimidazol-2-ylidene))]BF4
  参考文献：
  名称：

  盐阴离子对N-杂环碳烯配体与O配位模式的影响

  摘要：

  的六氢化职业安全与卫生反应6（P我镨3）2（1）与1.0当量的BPH的4 -，BF 4 -和Br - 1-（2-吡啶基甲基）-3-甲基咪唑的盐，在四氢呋喃下回流，已被研究。在三种情况下，异常[OSH（η的混合物2 -H 2）{κ Ç 5，ñ - [1-（2-吡啶基甲基）-3-甲基咪唑-5-亚基]}（P我镨3）2 ] A（A = BPh 4（2a），BF 4（图2b），溴（2C））和正常[OSH（η 2 -H 2）{κ Ç 2，Ñ - [1-（2-吡啶基甲基）-3-甲基咪唑-2-亚基]}（P我镨3）获得2 ] A（A ＝ BPh 4（3a），BF 4（3b），Br（3c））异构体。随着使用过的盐的阴离子的配位能力增加，异常异构体的形成速率和异常与正常比率降低。用HBF 4 ·OEt 2或LiBF 4处理2b引起其异构化为3b。阳离子的OsH 3共振的2a和T 1（最小）值的X射线结构支持了这些化合物的氢化物延长的二氢性质。OsH

  DOI：

  10.1021/om700746h
• 作为产物：
  描述：

  Os(hydride)6(triisopropylphosphine)2 、 1-(2-吡啶基甲基)-3-甲基咪唑四苯基硼酸盐 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [OsH(η2-H2)(P(i-Pr)3)2(κC5,N-(1-(2-pyridylmethyl)-3-methylimidazol-5-ylidene))]BPh4 、 [OsH(η2-H2)(P(i-Pr)3)2(κC2,N-(1-(2-pyridylmethyl)-3-methylimidazol-2-ylidene))]BPh4
  参考文献：
  名称：

  盐阴离子对N-杂环碳烯配体与O配位模式的影响

  摘要：

  的六氢化职业安全与卫生反应6（P我镨3）2（1）与1.0当量的BPH的4 -，BF 4 -和Br - 1-（2-吡啶基甲基）-3-甲基咪唑的盐，在四氢呋喃下回流，已被研究。在三种情况下，异常[OSH（η的混合物2 -H 2）{κ Ç 5，ñ - [1-（2-吡啶基甲基）-3-甲基咪唑-5-亚基]}（P我镨3）2 ] A（A = BPh 4（2a），BF 4（图2b），溴（2C））和正常[OSH（η 2 -H 2）{κ Ç 2，Ñ - [1-（2-吡啶基甲基）-3-甲基咪唑-2-亚基]}（P我镨3）获得2 ] A（A ＝ BPh 4（3a），BF 4（3b），Br（3c））异构体。随着使用过的盐的阴离子的配位能力增加，异常异构体的形成速率和异常与正常比率降低。用HBF 4 ·OEt 2或LiBF 4处理2b引起其异构化为3b。阳离子的OsH 3共振的2a和T 1（最小）值的X射线结构支持了这些化合物的氢化物延长的二氢性质。OsH

  DOI：

  10.1021/om700746h