tris(4-(ethynyl)phenyl)methanol | 13667-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: tris(4-(ethynyl)phenyl)methanol
• 英文别名: tris(4-ethynylphenyl)methanol；tri(4-ethynylphenyl)methanol
• CAS: 13667-08-8
• 化学式: C₂₅H₁₆O
• 分子量: 332.401
• InChiKey: AHUKQAQBHLDISN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  497.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(4-(ethynyl)phenyl)methanol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 4''-{tris[4-(4'-methoxyphenylethynyl)phenyl]methyl}phenol
  参考文献：
  名称：

  Hexakis-取代的 1,4-二三苯甲基苯和 Nonakis-取代的 1,3,5-三苯甲基苯衍生物的合成和拓扑测定：高级超分子​​组装的基础

  摘要：

  基于三苯甲基部分，新的有机结构单元已被制备和结构研究。制备了取代的六苯基-对二甲苯（1,4-二三苯甲基苯）及其扩展的类似物。此外，开发了一个基于 1,3,5-三苯甲基苯基序的新家族，通过正式的均三甲苯单元连接三个三苯甲基。这两个家族分别通过六倍和九倍取代反应进一步转化，以产生用于超分子组装的有效分子构建块。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201162
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二羟基二苯甲酮 在 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium fluoride 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 81.0h， 生成 tris(4-(ethynyl)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Hexakis-取代的 1,4-二三苯甲基苯和 Nonakis-取代的 1,3,5-三苯甲基苯衍生物的合成和拓扑测定：高级超分子​​组装的基础

  摘要：

  基于三苯甲基部分，新的有机结构单元已被制备和结构研究。制备了取代的六苯基-对二甲苯（1,4-二三苯甲基苯）及其扩展的类似物。此外，开发了一个基于 1,3,5-三苯甲基苯基序的新家族，通过正式的均三甲苯单元连接三个三苯甲基。这两个家族分别通过六倍和九倍取代反应进一步转化，以产生用于超分子组装的有效分子构建块。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201162

文献信息

• Organometallic compounds
  申请人：Academia Sinica

  公开号：US06140503A1

  公开（公告）日：2000-10-31

  A compound consisting of three aromatic moieties respectively bonded to a methyl carbocation, and a counterion; wherein each of the three aromatic moieties is optionally substituted with an electron-donating group, at least one of the three aromatic moieties is bonded to a metal complex moiety, either directly or through a linker, and the methyl carbocation, the aromatic moieties, the metal complex moiety, and the linker form a conjugated system.

  一种由三个芳香基团组成的化合物，分别与甲基碳正离子和一个对离子相结合；其中，三个芳香基团中的每个可以选择地被电子供体基团取代，三个芳香基团中至少有一个与金属配合物基团相结合，直接或通过连接剂结合，而甲基碳正离子、芳香基团、金属配合物基团和连接剂形成一个共轭体系。
• Synthesis of certain substituted triphenylcarbinols
  作者：I. L. Kotlyarevskii、N. I. Popova

  DOI：10.1007/bf00907137

  日期：1967.1
• Synthesis of symmetrical radicals of triphenylmethyl derivatives containing multiple and single bonds
  作者：N. I. Myakina、I. L. Kotlyarevskii

  DOI：10.1007/bf00928638

  日期：1973.6
• Near-Infrared Absorbing Organoruthenium Complexes:  Crystal Violet Analogues
  作者：Iuan-Yuan Wu、Jiann T. Lin、Yuh S. Wen

  DOI：10.1021/om980853o

  日期：1999.2.1

  Replacement of "NR2" substituents in crystal violet (or ethyl violet) by "CpRu(PPh3)(2)(C= C)" results in formation of stable derivatives of triaryl carbocations, [CpRu(PPh3)(2)(C=CC6H4-4)][Et2NC6H4-4](2)}C+ (3(+)) and [CpRu(PPh3)(2)(C=CC6H4-4)](2)[Me2NC6H4-4]} (5(+)), and [CpRu(PPh3)(2)(C=CC6H4-4)](3)}C+ (7(+)). They were isolated as BF4 salts. The stable carbocation [CpRu(PPh3)(2)(C=C-th((E)-CH=CH)-th)][Et2NC6H4-4](2)}C+ (th = 2,5-substituted thiophene), has also been synthesized. These complexes exhibit intense electronic absorption in the near-infrared region. Incorporation of thiophene rings was shown to enhance both lambda(max) and f values.
• US6140503A
  申请人：——

  公开号：US6140503A

  公开（公告）日：2000-10-31