4-异丙氧基-3-(三氟甲基)苯胺 | 70338-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-异丙氧基-3-(三氟甲基)苯胺
• 英文名称: 4-isopropoxy-3-(trifluoromethyl)aniline
• 英文别名: 3-(trifluoromethyl)-4-isopropoxyaniline；4-propan-2-yloxy-3-(trifluoromethyl)aniline
• CAS: 70338-45-3
• 化学式: C₁₀H₁₂F₃NO
• 分子量: 219.207
• InChiKey: SQZVIBGPQPZUCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-异丙氧基-3-(三氟甲基)苯胺 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 32.25h， 生成 1-(5'-ethoxy-6'-((4-methoxybenzyl)oxy)-2-methyl-[3,3'-bipyridin]-6-yl)-3-(4-isopropoxy-3-(trifluoromethyl)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AS REARRANGED DURING TRANSFECTION (RET) INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA KINASE RÉARRANGÉE AU COURS DE LA TRANSFECTION (RET)

  摘要：

  这项发明涉及一种新型化合物，这些化合物是重排转位过程中的抑制剂（RET）激酶，包含它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在治疗中的使用，单独或结合使用，用于规范胃肠敏感性、蠕动和/或分泌以及/或腹部紊乱或疾病和/或与RET功能障碍相关的疾病或调节RET活性可能具有治疗益处的治疗，包括但不限于所有分类的肠易激综合征（IBS），包括以腹泻为主、以便秘为主或交替排便模式、功能性腹胀、功能性便秘、功能性腹泻、未特指的功能性肠道障碍、功能性腹痛综合征、慢性特发性便秘、功能性食管障碍、功能性胃十二指肠障碍、功能性肛门疼痛、炎症性肠病、非小细胞肺癌、肝细胞癌、结肠癌、髓样甲状腺癌、滤泡性甲状腺癌、间变性甲状腺癌、乳头状甲状腺癌、脑肿瘤、腹腔癌、实体肿瘤、其他肺癌、头颈癌、神经胶质瘤、神经母细胞瘤、冯·希普-林道氏综合征和肾肿瘤、乳腺癌、输卵管癌、卵巢癌、移行细胞癌、前列腺癌、食管和食管胃交界处癌症、胆道癌、腺癌，以及任何具有增加RET激酶活性的恶性肿瘤。

  公开号：

  WO2016037578A1
• 作为产物：
  描述：

  1-isopropoxy-4-nitro-2-(trifluoromethyl)benzene 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到4-异丙氧基-3-(三氟甲基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AS REARRANGED DURING TRANSFECTION (RET) INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA KINASE RÉARRANGÉE AU COURS DE LA TRANSFECTION (RET)

  摘要：

  这项发明涉及一种新型化合物，这些化合物是重排转位过程中的抑制剂（RET）激酶，包含它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在治疗中的使用，单独或结合使用，用于规范胃肠敏感性、蠕动和/或分泌以及/或腹部紊乱或疾病和/或与RET功能障碍相关的疾病或调节RET活性可能具有治疗益处的治疗，包括但不限于所有分类的肠易激综合征（IBS），包括以腹泻为主、以便秘为主或交替排便模式、功能性腹胀、功能性便秘、功能性腹泻、未特指的功能性肠道障碍、功能性腹痛综合征、慢性特发性便秘、功能性食管障碍、功能性胃十二指肠障碍、功能性肛门疼痛、炎症性肠病、非小细胞肺癌、肝细胞癌、结肠癌、髓样甲状腺癌、滤泡性甲状腺癌、间变性甲状腺癌、乳头状甲状腺癌、脑肿瘤、腹腔癌、实体肿瘤、其他肺癌、头颈癌、神经胶质瘤、神经母细胞瘤、冯·希普-林道氏综合征和肾肿瘤、乳腺癌、输卵管癌、卵巢癌、移行细胞癌、前列腺癌、食管和食管胃交界处癌症、胆道癌、腺癌，以及任何具有增加RET激酶活性的恶性肿瘤。

  公开号：

  WO2016037578A1

文献信息

• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF S1P1 RECEPTOR MODULATORS AND CRYSTALLINE FORMS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE DE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS S1P1 ET LEURS FORMES CRISTALLINES
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2011109471A1

  公开（公告）日：2011-09-09

  The present invention relates to salts, processes, and process intermediates useful in the preparation of (R)-2-(9-chloro-7-(4-isopropoxy-3-(trifluoromethyl)benzyloxy)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indol-1-yl)acetic acid of Formula (Ia), salts, and crystalline forms thereof. The compound (R)-2-(9-chloro-7-(4-isopropoxy-3-(trifluoromethyl)benzyloxy)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indol-1-yl)acetic acid has been identified as an S1P1 receptor modulator that is useful in the treatment of S1P1 receptor-associated disorders, for example, diseases and disorders mediated by lymphocytes, transplant rejection, autoimmune diseases and disorders, inflammatory diseases and disorders (e.g., acute and chronic inflammatory conditions), cancer, and conditions characterized by an underlying defect in vascular integrity or that are associated with angiogenesis such as may be pathologic (e.g., as may occur in inflammation, tumor development, and atherosclerosis).

  本发明涉及盐、用于制备（R）-2-(9-氯-7-(4-异丙氧基-3-(三氟甲基)苄氧基)-2,3-二氢-1H-吡咯并[1,2-a]吲哚-1-基)乙酸（Ia式）的过程和过程中间体，以及其盐和结晶形式。已鉴定出化合物（R）-2-(9-氯-7-(4-异丙氧基-3-(三氟甲基)苄氧基)-2,3-二氢-1H-吡咯并[1,2-a]吲哚-1-基)乙酸为一种S1P1受体调节剂，可用于治疗S1P1受体相关疾病，例如由淋巴细胞介导的疾病和障碍、移植排斥、自身免疫疾病和障碍、炎症性疾病和障碍（如急性和慢性炎症症状）、癌症，以及具有血管完整性缺陷或与血管生成相关的疾病和情况，如可能是病理的（如可能发生在炎症、肿瘤发展和动脉粥样硬化中）。
• Herbicidal (4-substituted-phenylamino)-3-(trifluoromethyl)phenyl)ureas
  申请人：Shell Oil Company

  公开号：US04257805A1

  公开（公告）日：1981-03-24

  Certain (4-(substituted-phenylamino)-3-(trifluoromethyl)phenyl)ureas, and their use as herbicides.

  某些（4-（取代苯胺）-3-（三氟甲基）苯基）脲类化合物，及其作为除草剂的应用。
• 2H-CHROMENE COMPOUND AND DERIVATIVE THEREOF
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP2354134A1

  公开（公告）日：2011-08-10

  [Object] Provided is a compound which has an excellent S1P1 agonist action, and is useful particularly as an active ingredient for an agent for preventing and/or treating a disease induced by undesirable lymphocyte infiltration or a disease induced by abnormal proliferation or accumulation of cells. [Means for Solution] According to the present invention, a 2H-chromene compound or a derivative thereof which has an excellent S1P1 agonist action, and is useful particularly as an active ingredient of an agent for preventing and/or treating a disease induced by undesirable lymphocyte infiltration or a disease induced by abnormal proliferation or accumulation of cells can be provided. The 2H-chromene compound and a derivative thereof which are the compounds of the present invention have an S1P1 agonist action, and can be used particularly for prevention and/or treatment of a disease induced by undesirable lymphocyte infiltration or a disease induced by abnormal proliferation or accumulation of cells.

  [目的]本发明提供了一种化合物，该化合物具有优异的 S1P1 激动剂作用，尤其可用作预防和/或治疗由不良淋巴细胞浸润诱发的疾病或由细胞异常增殖或积聚诱发的疾病的制剂的活性成分。 [解决方法]根据本发明，可以提供一种 2H-色烯化合物或其衍生物，该化合物或其衍生物具有优异的 S1P1 激动剂作用，尤其可用作预防和/或治疗由不良淋巴细胞浸润诱发的疾病或由细胞异常增殖或积聚诱发的疾病的制剂的活性成分。作为本发明化合物的2H-色烯化合物及其衍生物具有S1P1激动剂作用，尤其可用于预防和/或治疗由不良淋巴细胞浸润诱发的疾病或由细胞异常增殖或积聚诱发的疾病。
• Compounds as rearranged during transfection (RET) inhibitors
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED

  公开号：US10294236B2

  公开（公告）日：2019-05-21

  This invention relates to novel compounds which are inhibitors of the Rearranged during Transfection (RET) kinase, to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy, alone or in combination, for the normalization of gastrointestinal sensitivity, motility and/or secretion and/or abdominal disorders or diseases and/or treatment related to diseases related to RET dysfunction or where modulation of RET activity may have therapeutic benefit including but not limited to all classifications of irritable bowel syndrome (IBS) including diarrhea-predominant, constipation-predominant or alternating stool pattern, functional bloating, functional constipation, functional diarrhea, unspecified functional bowel disorder, functional abdominal pain syndrome, chronic idiopathic constipation, functional esophageal disorders, functional gastroduodenal disorders, functional anorectal pain, inflammatory bowel disease, proliferative diseases such as non-small cell lung cancer, hepatocellular carcinoma, colorectal cancer, medullary thyroid cancer, follicular thyroid cancer, anaplastic thyroid cancer, papillary thyroid cancer, brain tumors, peritoneal cavity cancer, solid tumors, other lung cancer, head and neck cancer, gliomas, neuroblastomas, Von Hippel-Lindau Syndrome and kidney tumors, breast cancer, fallopian tube cancer, ovarian cancer, transitional cell cancer, prostate cancer, cancer of the esophagus and gastroesophageal junction, biliary cancer, adenocarcinoma, and any malignancy with increased RET kinase activity.

  本发明涉及作为转染过程中重排（RET）激酶抑制剂的新型化合物、含有这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的工艺，以及这些化合物在治疗中的用途（单独使用或联合使用），用于使胃肠道敏感性正常化、肠易激综合征（IBS）的所有分类，包括腹泻为主、便秘为主或交替大便模式、功能性腹胀、功能性便秘、功能性腹泻、不明功能性肠紊乱、功能性腹痛综合征、慢性特发性便秘、功能性食道疾病、功能性胃十二指肠疾病、功能性肛门直肠痛、炎症性肠病、增殖性疾病，如非小细胞肺癌、肝细胞癌、结肠直肠癌、甲状腺髓样细胞癌、滤泡性甲状腺癌、无细胞甲状腺癌、甲状腺乳头状癌、脑肿瘤、腹腔癌、实体瘤、其他肺癌、头颈部肿瘤、胶质瘤、神经母细胞瘤、冯-希佩尔-林道综合征和肾肿瘤、乳腺癌、输卵管癌、卵巢癌、过渡性细胞癌、前列腺癌、食道癌和胃食道交界处癌、胆道癌、腺癌以及任何 RET 激酶活性增高的恶性肿瘤。
• PILGRAM, K. H.
  作者：PILGRAM, K. H.

  DOI：——

  日期：——