6-[2-(3-Amino-phenyl)-ethyl]-3-[1-(3-amino-phenyl)-propyl]-4-hydroxy-6-propyl-5,6-dihydro-pyran-2-one | 368432-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 6-[2-(3-Amino-phenyl)-ethyl]-3-[1-(3-amino-phenyl)-propyl]-4-hydroxy-6-propyl-5,6-dihydro-pyran-2-one
• CAS: 368432-13-7
• 化学式: C₂₅H₃₂N₂O₃
• 分子量: 408.541
• InChiKey: CYTJVYUGYCKCRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.28
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  98.57
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氰基苯磺酰氯 、 6-[2-(3-Amino-phenyl)-ethyl]-3-[1-(3-amino-phenyl)-propyl]-4-hydroxy-6-propyl-5,6-dihydro-pyran-2-one 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以33%的产率得到4-cyano-N-[3-[2-[5-[1-[3-[(4-cyanophenyl)sulfonylamino]phenyl]propyl]-4-hydroxy-6-oxo-2-propyl-3H-pyran-2-yl]ethyl]phenyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Two Sulfonamides-containing Dihydropyrone Derivatives as HIV Protease Inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-4184(200107)334:7<255::aid-ardp255>3.0.co;2-s
• 作为产物：
  描述：

  (2-氧代己基)膦酸二乙酯 在 palladium on activated charcoal 三氯化铝 、 氢气 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， -78.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 6-[2-(3-Amino-phenyl)-ethyl]-3-[1-(3-amino-phenyl)-propyl]-4-hydroxy-6-propyl-5,6-dihydro-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Two Sulfonamides-containing Dihydropyrone Derivatives as HIV Protease Inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-4184(200107)334:7<255::aid-ardp255>3.0.co;2-s