2-[4,5-bis(2-cyanoethylthio)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-(3,5-di-tert-butylbenzyl)-5H-1,3-dithiolo[4,5-c]pyrrole | 1321625-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[4,5-bis(2-cyanoethylthio)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-(3,5-di-tert-butylbenzyl)-5H-1,3-dithiolo[4,5-c]pyrrole
• CAS: 1321625-06-2
• 化学式: C₂₉H₃₃N₃S₆
• 分子量: 615.997
• InChiKey: UDUNPTILKIVIOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.36
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  52.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4,5-bis(2-cyanoethylthio)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-(3,5-di-tert-butylbenzyl)-5H-1,3-dithiolo[4,5-c]pyrrole 、 2,3-bis(bromomethyl)-1,4-dihexyloxybenzene 在 cesium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.75h， 以39%的产率得到2-(6,9-bis(hexyloxy)-5,10-dihydrobenzo[f][1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiocin-2-ylidene)-5-(3,5-di-tert-butylbenzyl)-5H-[1,3]dithiolo[4,5-c]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  新型高溶解性N-(3,5-二叔丁基苄基)-单吡咯并四硫富瓦烯衍生物的合成

  摘要：

  摘要 合成并表征了含有庞大的 3,5-二-叔丁基苄基增溶基团的单吡咯并四硫富瓦烯的高溶解性双-(2-氰乙基)-保护衍生物 (11)。它已成功用于制备单吡咯并四硫富瓦烯 (TTF) 的两种芳香共轭物，并拟用于制备含 TTF 的分子镊子。

  DOI：

  10.1080/10426507.2010.524175
• 作为产物：
  描述：

  5-(3,5-di-tert-butylbenzyl)-5,6-dihydro-4H-1,3-dithiolo[4,5-c]pyrolle-2-thione 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-[4,5-bis(2-cyanoethylthio)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-(3,5-di-tert-butylbenzyl)-5H-1,3-dithiolo[4,5-c]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  新型高溶解性N-(3,5-二叔丁基苄基)-单吡咯并四硫富瓦烯衍生物的合成

  摘要：

  摘要 合成并表征了含有庞大的 3,5-二-叔丁基苄基增溶基团的单吡咯并四硫富瓦烯的高溶解性双-(2-氰乙基)-保护衍生物 (11)。它已成功用于制备单吡咯并四硫富瓦烯 (TTF) 的两种芳香共轭物，并拟用于制备含 TTF 的分子镊子。

  DOI：

  10.1080/10426507.2010.524175