1-bromo-4,5-dimethyl-2-(trifluoromethyl)benzene | 71740-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-4,5-dimethyl-2-(trifluoromethyl)benzene
• 英文别名: 1,2-Dimethyl-4-trifluormethyl-5-brombenzol
• CAS: 71740-86-8
• 化学式: C₉H₈BrF₃
• 分子量: 253.062
• InChiKey: RNWVQUSJGGKXOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲醛基呋喃-2-硼酸 、 1-bromo-4,5-dimethyl-2-(trifluoromethyl)benzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 、 二乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4-(4-((5-(4,5-dimethyl-2-(trifluoromethyl)phenyl)furan-2-yl)methylene)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过破坏涉及自噬相关的蛋白质-蛋白质相互作用发现小分子自噬抑制剂 5

  摘要：

  调节自噬的一种可能策略是破坏在此过程中形成的关键蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI)。我们关注的是自噬相关 12 (ATG12)–自噬相关 5 (ATG5)–自噬相关 16-like 1 (ATG16L1) 异源三聚体复合物，它负责 ATG8 从 ATG3 到磷脂酰乙醇胺的易位。在这项工作中，我们发现了一种具有 ( E )-3-(2-furanylmethylene)-2-pyrrolidinone 核心部分 ( T1742 ) 的化合物，该化合物在体外结合试验中阻断了 ATG5–ATG16L1 和 ATG5–TECAIR 相互作用 (IC 50 = 1–2 μM）并且在细胞测定中也表现出自噬抑制。T1742可能的绑定方式通过分子建模预测到ATG5，并合成并测试了一批具有基本相同核心部分的衍生物。这些新合成化合物的体外结合测定和流式细胞术测定的结果大体一致。这项工作验证了我们的中心假设，即涉及

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c01233
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1,2-二甲苯 、 四氯化碳 、 氢氟酸 生成 1-bromo-4,5-dimethyl-2-(trifluoromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  MARHOLD A.; KLAUKE E., J. FLUOR. CHEM., 1981, 18, NO 3, 281-291

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new method for the trifluoromethylation of aromatics
  作者：A. Marhold、E. Klauke

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82619-6

  日期：1981.9

  A new method is discribed for introducing a CF3-group, by a single-step synthesis, into aromatic compounds. This trifluoromethylation is done by means of a mixture consisting of HF/CCL4 and the aromatic compound. The reaction is thought to be of a Friedel-Crafts type and limited to aromatics which are not substituted by electron withdrawing groups.

  描述了一种通过一步合成将CF 3基团引入芳族化合物的新方法。这种三氟甲基化是通过由HF / CCL 4和芳族化合物组成的混合物完成的。该反应被认为是Friedel-Crafts型的，并且限于不被吸电子基团取代的芳族化合物。
• [EN] PYRIDINE OXYNITRIDE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] OXYNITRURE DE PYRIDINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 吡啶氮氧化合物及其制备方法和用途
  申请人：SHANGHAI JEMINCARE PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2021047622A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  本发明属于药物化学领域。本发明公开了吡啶氮氧化合物及其制备方法和用途，具体地，本发明涉及一系列具有新型结构的钠离子通道的阻滞剂，及其制备方法和用途。其结构如下列通式(I)所示。这些化合物或其立体异构体、外消旋物、几何异构体、互变异构体、前药、水合物、溶剂化物或其药学上可接受的盐及药物组合物，可用于治疗或/和预防由钠离子通道(NaV)介导的相关疾病。