(13,14-diethyl-6,21-diphenylbenziporphyrinato)palladium-(II) | 1453107-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (13,14-diethyl-6,21-diphenylbenziporphyrinato)palladium-(II)
• CAS: 1453107-50-0
• 化学式: C₃₈H₂₉N₃Pd
• 分子量: 634.088
• InChiKey: DHGIJVJGPFFJDH-GDHKNNBOSA-N

物化性质

• 熔点：
  269-270 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzitripyrrane 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.58h， 生成 (13,14-diethyl-6,21-diphenylbenziporphyrinato)palladium-(II)
  参考文献：
  名称：

  苯并卟啉和杂苯并卟啉的合成及质子化物种的亲骨性评估

  摘要：

  苯并三吡喃是通过在BF 3 ·Et 2 O存在下使二苯基取代的苯二甲醇与过量的吡咯反应来制备的。这些二吡咯化合物与吡咯二醛进行酸催化的缩合反应，得到良好的收率的二苯基苯并卟啉，并进一步与钯（II）反应乙酸得到稳定的有机金属衍生物。苯并卟啉钯（II）的X射线晶体结构表明，该系统明显偏离平面度。尽管苯并三吡喃并不能与呋喃或噻吩二醛生成稳定的大环产物，但它们在与二苯基取代的呋喃或噻吩二卡宾醇和BF 3 ·Et 2反应后得到四苯基杂苯并卟啉。O. Benziporphyrins及其杂类似物通过质子NMR光谱未显示出反磁性环电流的迹象，但添加TFA导致形成弱的变径性指示。

  DOI：

  10.1021/jo401365p