1-(2-nitrophenyl)prop-2-yn-1-ol | 78725-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-nitrophenyl)prop-2-yn-1-ol
• 英文别名: 1-(2-Nitrophenyl)-2-propyn-1-ol
• CAS: 78725-72-1
• 化学式: C₉H₇NO₃
• mdl: MFCD09032694
• 分子量: 177.159
• InChiKey: GYDUEORDVGUPBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-nitrophenyl)prop-2-yn-1-ol 在 selenium 、 氧气 、 silver fluoride 、 四丁基碘化铵 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 selenophene-2,4-diylbis((2-nitrophenyl)methanone)
  参考文献：
  名称：

  银介导的分子间 [2 + 2 + 1] 末端炔酮与元素硒的环化：区域选择性合成 2,4- 或 3,4-二羰基硒吩

  摘要：

  开发了一种高效且原子经济的银介导的 [2 + 2 + 1] 环化方案，用于选择性合成 2,4- 或 3,4-二羰基硒吩。易于获得的底物、市售的元素硒和良好的官能团耐受性使得该方法对于二羰基硒吩的选择性合成具有吸引力。初步机理研究表明，乙炔银物质可能是形成 3,4-二羰基硒吩的中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01438
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-nitrophenyl)-3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-ol 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(2-nitrophenyl)prop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  碱催化连续共轭加成共引发剂的设计与合成：在光诱导自由基聚合反应中的应用

  摘要：

  II型光引发剂共引发剂的高效合成通过无势垒催化顺序共轭加成反应促进了光诱导自由基聚合反应。计算研究证实了新开发的加成反应存在较低的 HOMO-LUMO 间隙。事实证明，基于 1,2-苯二硫醇的共引发剂对于聚合反应非常有效，并且所得聚合物材料对于牙齿修复和 3D 打印具有优异的物理性能。

  DOI：

  10.1002/chem.202301844

文献信息

• Ligand‐Controlled Palladium‐Catalyzed Carbonylation of Alkynols: Highly Selective Synthesis of α‐Methylene‐β‐Lactones
  作者：Yao Ge、Fei Ye、Jiawang Liu、Ji Yang、Anke Spannenberg、Haijun Jiao、Ralf Jackstell、Matthias Beller

  DOI：10.1002/anie.202006550

  日期：2020.11.23

  The first general and regioselective Pd‐catalyzed cyclocarbonylation to give α‐methylene‐β‐lactones is reported. Key to the success for this process is the use of a specific sterically demanding phosphine ligand based on N‐arylated imidazole (L11) in the presence of Pd(MeCN)2Cl2 as pre‐catalyst. A variety of easily available alkynols provide under additive‐free conditions the corresponding α‐methylene‐β‐lactones

  报道了第一个普通的和区域选择性的Pd催化的环羰基化反应，生成α-亚甲基-β-内酯。该工艺成功的关键是在Pd（MeCN）2 Cl 2作为预催化剂的情况下，使用基于N-芳基化咪唑（L11）的特定空间要求的膦配体。在无添加剂条件下，各种容易获得的炔醇以中等至良好的产率提供相应的α-亚甲基-β-内酯，具有出色的区域选择性和非对映选择性。这种新方法的适用性通过包括天然产物在内的生物活性分子的直接羰基化得以展示。
• Drastic fluorine effect: complete reversal of the selectivity in the Au-catalyzed hydroalkoxylation reaction of fluorinated haloalkynes
  作者：Mélissa Cloutier、Marius Mamone、Jean-François Paquin

  DOI：10.1039/d0cc02009e

  日期：——

  The gold-catalyzed hydration reaction of haloalkynes is highly regioselective producing 2-halomethylketones as the sole products. Herein, we document a drastic fluorine effect where the reaction of 1-halo-3,3-difluoroalkynes as substrates leads to a complete reversal of selectivity and produces 3,3-difluoroesters as the unique products.

  卤代炔烃的金催化水合反应是高度区域选择性的，产生2-卤代甲基酮作为唯一产物。在本文中，我们记录了剧烈的氟效应，其中1-卤代3,3-二氟炔烃作为底物的反应导致选择性的完全逆转，并产生3,3-二氟酯作为独特的产物。
• Palladium-Catalyzed Approach for the General Synthesis of (<i>E</i>)-2-Arylmethylidene-<i>N</i>-tosylindolines and (<i>E</i>)-2-Arylmethylidene-<i>N</i>-tosyl/nosyltetrahydroquinolines: Access to 2-Substituted Indoles and Quinolines
  作者：Chinmay Chowdhury、Bimolendu Das、Sanjukta Mukherjee、Basudeb Achari

  DOI：10.1021/jo300458v

  日期：2012.6.1

  A facile and efficient method for the synthesis of (E)-2-arylmethylidene-N-tosylindolines and (E)-2-arylmethylidene-N-tosyl/nosyltetrahydroquinoline variants has been developed through palladium-catalyzed cyclocondensation of aryl iodides with readily available 1-(2-tosylaminophenyl)prop-2-yn-1-ols and their higher homologues, respectively. The proposed reaction mechanism invokes the operation of

  通过钯催化的芳基碘化物的环缩合反应，已经开发出一种简便高效的合成（E）-2-芳基亚甲基-N-甲苯基吲哚啉和（E）-2-芳基亚甲基-N-甲苯磺酰基/戊基四氢喹啉衍生物的简便方法。 -（2-甲苯磺酰基氨基苯基）prop-2-yn-1-ols和它们的较高同系物。拟议的反应机制在环化过程中调用反式氨基palpalation（5 / 6- exo - dig），从而确保排他性（E）-产品中的立体化学。该方法快速，操作简单，完全具有区域和立体选择性，并且用途广泛，可以使用各种2-取代的吲哚和喹啉。该反应在多种底物上有效地进行，并以中等至优异的产率提供了相应的产物。
• Pd/C-catalyzed Synthesis of (E)-2-arylmethylideneindolin-3-ols Under Ultrasound: Their Initial Evaluation as Potential Anti-proliferative Agents
  作者：Ponugubati Murthi、Namburi Suresh、Chekuri Rani、Mandava Rao、Manojit Pal

  DOI：10.2174/1570180811666140819224103

  日期：2014.11.20

  (E)-2-Arylmethylideneindolin-3-ol derivatives have been explored as new and potential anti-proliferative agents. Synthesis of these compounds was carried out by using a Pd/C-catalyzed alternative and one-pot method involving C-C coupling of 1-(2-(p-tosylamino)phenyl)prop-2-yn-1-ol with a range of iodoarenes followed by intramolecular hydroamination in the same pot. The reaction proceeded faster when

  （E）-2-芳基亚甲基吲哚-3-醇衍生物已被研究作为新的和潜在的抗增殖剂。这些化合物的合成是通过Pd / C催化的替代方法和一锅法进行的，该方法涉及1-（2-（对甲苯磺酰基氨基）苯基）prop-2-yn-1-ol的CC偶联。碘芳烃，然后在同一罐中进行分子内氢化。当在超声辐射下进行时，反应进行得更快。所有这些化合物均显示出对MDA-MB 231癌细胞的选择性生长抑制。
• Molybdenum-catalyzed hydrostannations of allenylcarbinols
  作者：Uli Kazmaier、Manuela Klein

  DOI：10.1039/b413025a

  日期：——

  Allenylcarbinols undergo regioselective hydrostannation in the presence of MoBl3, a catalyst which was developed for the hydrostannation of propargyl alcohols and derivatives; allylstannanes are formed preferentially, which can easily be converted into allyl iodides.

  烯丙基甲醇在MoBl3存在下进行区域选择性氢锡化，MoBl3是为炔丙醇及其衍生物的氢锡化而开发的催化剂。优先形成烯丙基锡烷，可以容易地将其转化为烯丙基碘。